AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBu makalede; şimdiye kadar klinik özellikleri ve tedavisi olgu sunumları ile belirlene gelmiş Kimura hastalığının, 43 yaşındaki bir kadın hastanın bulguları literatür bilgileri eşliğinde tartışılarak, tekrar hatırlatılması amaçlandı.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Kimura hastalığı; tanısı oldukça zorlayıcı olabilen, deri altı dokuda uzun süreli, tümör benzeri ağrısız nodüllerle seyreden, özellikle baş-boyun bölgesinde yerleşen, iyi seyirli, kendini sınırlayan ve nedeni bilinmeyen kronik enflamatuvar bir hastalıktır. Laboratuvar bulgularında bu hastalığa spesifik bir özellik tanımlanmamıştır. Sıklıkla periferik kanda eozinofil artışı ve serumda artmış immünoglobulin E düzeyi birliktelik gösterir. Lezyonların tipik histolojik özellikleri belirgin eozinofilik ve lenfositik infiltrasyon, vasküler proliferasyon ve fibrozistir. Cerrahi eksizyon tanısal olabileceği gibi aynı zamanda tedavi edici de olabilmektedir. Bu makalede; şimdiye kadar klinik özellikleri ve tedavisi olgu sunumları ile belirlene gelmiş Kimura hastalığının, 43 yaşındaki bir kadın hastanın bulguları literatür bilgileri eşliğinde tartışılarak, tekrar hatırlatılması amaçlandı.
Özet
Kimura’s disease which is known as a self-limited chronic inflammatory disease with unknown etiology, that can be easily misdiagnosed, causing long standing tumorlike painless nodules in the subcutaneous tissue, localized especially in the head and neck region. It has usually good prognosis. Common characteristic features of Kimura’s disease were peripheral eosinophilia and increased serum immunoglobulin E levels. Typical histological features of the lesions are prominent eosinophilic and lymphocytic infiltration and fibrosis. The aim of this case report was reminding the Kimura’s disease, clinical features and treatment have been determined with the case reports, with the findings of a 43 years old woman and associated literature data.