Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2010 / Cilt: 16 - Sayı: 5

Biyomateryal üzerinde farklılaşmış kemik iliği stromal kök hücrelerinin kritik hacim Defektli sıçan modelinde uygulanmasının tedavideki yeri

The contribution of differentiated bone marrow stromal stem cell-loaded biomaterial to treatment in critical size defect model in rats

Pages
783–792
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Promotion of bone formation by the helps of bioengineering and stromal cells has gained importance in the treatment and reconstruction of fractures.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Mandibular fractures present a challenge in maxillo-facial surgery due to difficulties in healing and complications.
📊
Key Findings & Data:A 4 mm circular defect was made on the mandibulae of 20 adults Wistar rats.
💡
Conclusion & Impact:Promotion of bone formation by the helps of bioengineering and stromal cells has gained importance in the treatment and reconstruction of fractures.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:sıçan · kemik iliği · kemik kırıkları

Abstract

Mandibular fractures present a challenge in maxillo-facial surgery due to difficulties in healing and complications. In recent years, advances in bio-engineering as well as stem-cell studies suggest that it may be possible to treat these fractures by stem cell treatment with biomaterials. In the present study, we explored the efficacy of differentiated stem cells placed on biomaterials on fracture treatment and its relation with oxidative stress and apoptosis. A 4 mm circular defect was made on the mandibulae of 20 adults Wistar rats. Hydroxyapatite gel (control, n=5) and bone marrow stromal cells differentiated into osteoblast-seeded hydroxyapatite gel (n=5) were implanted within these defects. We were also used empty cavities (n=5) and cavities filled with only cells (n=5) for negative controls. Animals were sacrificed after a 6-week healing period and samples were examined blindly by histological, immunohistochemical, radiological and morphometric methods. Compared to the control cavities that underwent no procedure or filled with just cells, there were significant (P<0.001) healings in both groups. Hydroxyapatite gel with differentiated stem cells on, however, yielded significantly (P<0.05) better new bone formation and osteoid production decreased fibrous tissue and increased cellular activity. Differentiated stromal cells combined with biomaterial accelerated the treatment in defects of critical volume within a 6-week period of healing, activated and resulted in significant formation of bone of higher quality. Promotion of bone formation by the helps of bioengineering and stromal cells has gained importance in the treatment and reconstruction of fractures.

Özet

Mandibular kırıklar iyileşmelerindeki zorluklar ve gelişen komplikasyonlar nedeni ile çene cerrahisinde önemli sorunlardır. Son zamanlarda gelişen biyomühendislik uygulamaları aynı zamanda ilerleyen kök hücre çalışmaları bu kırıklarda biyomateryal aracılığı ile kök hücre tedavisinin mümkün olabileceğini göstermektedir. Bu çalışmada biyomateryal üzerindeki farklılaştırılmış kök hücrelerin kırık tedavisinde etkinliği ayrıca oluşan oksidatif stres ve apoptosis ile ilişkisi araştırıldı. Erişkin Wistar sıçanların mandibulalarında 4 mm çapında yuvarlak defekt oluşturuldu. Defekt alanına hidroksi apatit jel ile hidroksi apatit jel üzerinde osteoblasta farklılaştırılmış kemik iliği stromal kök hücreleri yerleştirildi. 6 haftalık iyileşme periyodunu takiben öldürülen deneklerde alınan örnekler histolojik, immunohistokimyasal, radyolojik ve morfometrik yöntemler ile körleme olarak incelendi. Her iki uygulamada da hiçbir işlem yapılmamış veya sadece hücre konmuş kontrol kaviteleri ile karşılaştırıldığında oldukça anlamlı (P<0.001) fark oluşturacak şekilde belirgin bir iyileşme görüldü. Sadece hidroksi apatit jel kullanımı ile kırık kenarlarını kaplayan, yeni kemik oluşumu, osteoid üretimi, fibröz dokunun çokluğu ve hücresel aktivitenin azlığı ile karakterize iyileşme görüldü. Buna karşılık hidroksi apatit jel ile birlikte farklılaşmış kök hücre uygulamasının daha iyi yeni kemik oluşumu ve osteoid üretimi yanısıra fibröz dokuyu azalttığı ve hücresel aktiviteyi arttırdığı bulundu. Farklılaşmış kök hücre uygulamasının biyomateryal katkısı ile birlikte 6 haftalık iyileşme periyodunda olan kritik hacimli defektlerde anlamlı (P<0.05) bir şekilde tedaviyi hızlandırdığı, etkinleştirdiği ve daha kaliteli kemik oluşumunu sağladığı belirlendi. Kemik formasyonunun biyomühendislik aracılığı ve kök hücre yardımı ile etkinleştirilmesi kırık tedavisi ve rekonstrüksiyon uygulamalarında hastalara daha kaliteli bir yaşamı sunması nedeni ile giderek önem kazanmaktadır.

🔖

Cite This Article

TUĞLU, M. İ., KURT, F. Ö., KOCA, H., SARAÇ, A., BARUT, T., KAZANÇ, A. (2010). Biyomateryal üzerinde farklılaşmış kemik iliği stromal kök hücrelerinin kritik hacim Defektli sıçan modelinde uygulanmasının tedavideki yeri. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 5, 783–792. https://ajindex.com/articles/273340

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Lombardi LJ, Cleri DJ, Zambito RF: Osteomyelitis. In, Immunology and Infectious Diseases of the Mouth, Head, and Neck. St. Louis, MO: Mosby, 114-131, 1991
  2. Kaban LB, Glowacki J: Induced osteogenesis in the repair of experimental mandibular defects in rats. J Dent Res, 60 (7): 1356-1364, 1981
  3. Sweeney TM, Opperman LA, Persing JA: Repair of critical size defects using extracellular matrix protein gels. J Neurosurg, 83, 710-715, 1995
  4. Schmitz JP, Hollinger JO: The critical size defect as an experimental model for craniomandibular nonunions. Clin Orthop, 205, 299-308, 1986
  5. Hollinger JO, Kleinschmidt JC: The critical size defect as an experimental model to test bone repair materials. J Craniofac Surg, 1 (1): 60-68, 1990
  6. Kaban LB, Glowacki J, Murray JE: Repair of experimental mandibular bony defects in rats. Surg Forum, 30, 519-521, 1979
  7. Reddi AH: Initiation of fracture repair by bone morphogenetic proteins. Clin Orthop, 355S, S66-S72, 1998
  8. Vacanti CA, Kim W, Upton J, Vacanti MP, Mooney D, Schloo B, Vacanti JP: Tissue-engineered growth of bone and cartilage. Transplant Proc, 25 (1): 1019-1021, 1993
  9. Bab I, Gazit D, Muhlrad A, Shteyer A: Regenerating bone marrow produces a potent growth-promoting activity to osteogenic cells. Endocrinology, 123, 345-352, 1988
  10. Bruder SP, Fink DJ, Caplan AI: Mesenchymal stem cells in bone development, bone repair, and skeletal regeneration therapy. J Cell Biochem, 56, 283-294, 1994
  11. Bruder SP, Horowitz MC, Mosca JD, Haynesworth SE: Monoclonal antibodies reactive with human osteogenic cell surface antigens. Bone, 21, 225-235, 1997
  12. Wlodarski KH: Properties and origin of osteoblasts. Clin Orthop Rel Res, 252, 276-293, 1990
  13. Caplan AI: Mesenchymal stem cells. J Orthop Res, 9, 641650, 1991 14. Li IWS, Cheifetz S, McCulloch CAG, Sampath KT, Sodek J: Effects of osteogenic protein-1 (OP-1, BMP-7) on bone matrix protein expression by fetal rat calvarial cells are differentiation stage specific. J Cell Physiol, 169, 115-125, 1996
  14. Lian JB, Stein GS: The developmental stages of osteoblast growth and differentiation exhibit selective responses of genes to growth factors (TGFb1) and hormones (vitamin D and glucocorticoids). J Oral Implant, 19, 95-105, 1993
  15. Shi S, Kirk M, Kahn AJ: The role of type I collagen in the regulation of the osteoblast phenotype. J Bone Min Res, 11, 1139-1145, 1996
  16. Bruder SP, Jaiswal N, Haynesworth SE: Growth kinetics, self-renewal, and the osteogenic potenti