Enlarged parietal foramen: Case report

Objective & Hypothesis:Enlarged parietal foramen is a benign disease with familial transition and a symmetrical defect of the parietal bone on each side of the sagittal suture due to intramembranous bone growth defect.

📊

Key Findings & Data:It is not considered to be pathological under 5 mm.

💡

Conclusion & Impact:When the patient was investigated for familial transition, it was found out to be an enlarged parietal foramen in his sibling.

🔬Design:Research Article

📍Scope:Comprehensive Sample

⚙️Variables:kranyum · parietal foramen · cranium

Abstract

Enlarged parietal foramen is a benign disease with familial transition and a symmetrical defect of the parietal bone on each side of the sagittal suture due to intramembranous bone growth defect. It is not considered to be pathological under 5 mm. It is frequently asymptomatic and does not require surgical intervention. A patient was admitted to our clinic with headache and diagnosed with an enlarged parietal foramen. When the patient was investigated for familial transition, it was found out to be an enlarged parietal foramen in his sibling.

Özet

Genişlemiş parietal foramen benign, ailevi geçiş gösterebilen, simetrik, parietal kemik üzerinde, sagittal sutürün her iki yanında, intramembranöz kemik gelişim defektidir. 5mm'nin altında patolojik sayılmaz. Genişlemiş parietal foramen sıklıkla asemptomatiktir ve cerrahi müdahaleyi gerektirmez. Baş ağrısı nedeniyle polikliniğimize başvuran olgumuzun tetkiklerinde Genişlemiş parietal foramen tespit edildi. Ailevi geçiş yönünden tarandığında ise kardeşinde de asemptomatik Genişlemiş parietal foramen tespit edildi.

Keywords

kranyum parietal foramen cranium

🔖

Cite This Article

BAYDIN, D. S. Ş., ÇELİK, D. N., AKDEMİR, D. O., ALATAŞ, D. İ. (2013). Enlarged parietal foramen: Case report. Maltepe Tıp Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 1, 23–25. https://ajindex.com/articles/231046

📄 Full Text PDF Viewer

Open in New Tab ↗

↗New Tab

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (7)

Mavrogiannis LA, Taylor IB, Davies SJ, Ramos FJ, Olivares JL, Wilkie AO. Enlarged parietal foramina caused by mutations in the homeobox genes ALX4 and MSX2: from genotype to phenotype. Eur J Hum Genet. 2006 Feb; 14(2): 151-158.
Wuyts W, Reardon W, Preis S, Homfray T, Rasore- Quartino A, Christians H, Willems PJ, Van Hul W. Identification of mutations in the MSX2 homeobox gene in families affected with foramina parietalia permagna. Hum Mol Genet. 2000; 1;9 (8): 1251-1255.
Blanco del Val A, Carrascal Arranz MI, Centeno Malfaz F, Marcos Andrés H, Alcalde Martín C. Foramina parietalia permagna, an uncommon congenital defect. An Pediatr. 2003; 58 (5): 506-507.
Chrzanowska K, Kozlowski K, Kowalska A. Syndromic foramina parietalia permagna. Am J Med Genet. 1998; 6; 78 (5): 401-405.
O'Rahilly R, Twohig MJ. Foramina parietalia permagna. Am. J. Roetgenol. 1952; 67: 551 -561. Lodge T. Developmental defects in the cranial vault. Br J tespit edilen hastalar Parietal Foramen Tip 1, ALX4 geninde mutasyon tespit edilen hastalar ise Parietal Foramen Tip 2 olarak sınıflandırılır. Bu genler 5. Ve 11.kromozomda lokalizedirler (7). Ailesinde de GPF tespit edilen olguların %80 'inden fazlasında bu iki genden birinde mutasyona rastlanmıştır (2). MSX2 veya ALX4 genlerinde mutasyona rastlanılan izole GPF edilen vakalarda sıklıkla asemptomatiktirler (1,2). GPF in tedavi protokolü çoğunlukla konservatiftir. Bununla beraber literatürde cerrahi yolu seçip kemik defekti kranioplasti ile kapatmayı seçen yazarlarda mevcuttur (12). Fakat cerrahi seçenek henüz rutine girmemiştir ve tartışmalıdır. Radiol. 1975; (48) 570: 421-434.
Chen G, Zhang D, Feng G, Liu W, He L. A novel locus for parietal foramina maps to chromosome 4q21-q23. J Hum Genet. 2003; 48 (8): 420-424.
Preis S, Engelbrecht V, Lenard HG. Aplasia cutis congenita and enlarged parietal foramina (Catlin marks) in a family. Acta Paediatr. 1995;84(6):701-702. Greig DM. Congenital and Symmetrical Perforation of both Parietal Bones. J Anat Physiol. 1892; 26 (Pt 2): 187- 191. Warkany J, Weaver TS. Heredofamilial Deviations. Enlarged parietal foramens combined with obesity, hypogenitalism, microphthalrnos and mental retardation. Am. J. Dis. Child. 1940; 60 1147-1154. gerekmektedir. Çoğunlukla asemptomatik olarak seyreden bu patoloji benindir ve otozomal dominant geçiş gösterir. GPF tespit edilen bir olguda kesinlikle genetik inceleme istenmeli ve ailesi ile yakın akrabalarına da kranio-grafi ile tarama yapılmalıdır. Fein JM, Brinker RA.