Journals / Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 13 - Sayı: 2

Deneysel Otizm Spektrum Bozukluğu Modeli Oluşturulan Sıçanlarda Likopenin Beyin IL–6, IL–10, FGF–2 ve NGF Düzeyleri Üzerine Etkisi

Pages
139–143
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bununla birlikte, FGF–2 ve NGF düzeyleri de her üç likopen grubunda da belirgin olarak PPA verilen gruba göre artış gösterdi (P

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Otizm spektrum bozukluğu (OSB), batılı ve gelişmiş toplumlarda artan bir sorundur.
📊
Key Findings & Data:Likopen ve metabolitleri beyinde kontrol edilebildiğinden, likopenin merkezi sinir sisteminde nöroprotektif etkileri olabileceği ve başlıca beyin biyo-belirteçleri üzerinde modülasyona neden olabileceği düşünülmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Bununla birlikte, FGF–2 ve NGF düzeyleri de her üç likopen grubunda da belirgin olarak PPA verilen gruba göre artış gösterdi (P
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:35 adet
⚙️Variables:likopen · otizm · propiyonik asit

Özet

Otizm spektrum bozukluğu (OSB), batılı ve gelişmiş toplumlarda artan bir sorundur. Doğası gereği büyük ölçüde genetik olmasına rağmen, birçok çevresel faktör hassas popülasyonlarda OSB'yi tetiklemede rol oynayabilmektedir. Propiyonik asit (PPA) uygulaması, anormal nöral hücre organizasyonunu ve ardından otizm benzeri nörodavranışları içeren kritik değişiklikleri indükleyebilmektedir. Likopen ve metabolitleri beyinde kontrol edilebildiğinden, likopenin merkezi sinir sisteminde nöroprotektif etkileri olabileceği ve başlıca beyin biyo-belirteçleri üzerinde modülasyona neden olabileceği düşünülmektedir. Bu çalışmada, 35 adet üç haftalık yaşta Sprague Dawley ırkı erkek sıçan 5 gruba ayrıldı: i) Kontrol. ii) PPA; (500 mg/kg/ip). iii) PPA+LI (PPA’ya ek olarak, 5 mg/kg/gün intragastrik likopen verilen grup), iv) PPA+LII; (PPA’ya ek olarak, 10 mg/kg/gün intragastrik likopen verilen grup), v) PPA+LIII, (PPA’ya ek olarak, 20 mg/kg/gün intragastrik likopen verilen grup). Çalışma sonunda hayvanlar dekapite edildi ve beyin dokuları alınarak homojenize edildi ve SDS-PAGE ve western blot teknikleriyle beyinde enflamatuar sitokinler interlökin 6 ve 10’un (IL6/IL10) ile temel fibroblast büyüme faktörü (FGF-2) ve sinir büyüme faktörü (NGF) düzeylerinin değişimi tespit edildi. Elde edilen sonuçlara göre 35 günlük uygulama sonunda likopenin, PPA ile OSB modeli oluşturulan sıçanlarda, PPA’ya bağlı olarak artan IL–6 ve IL-10 düzeylerini özellikle PPA+LIII ve PPA+LII grubunda düşürdüğü tespit edildi. Bununla birlikte, FGF–2 ve NGF düzeyleri de her üç likopen grubunda da belirgin olarak PPA verilen gruba göre artış gösterdi (P

🔖

Cite This Article

ERTEN, F., GENÇOĞLU, H., ŞAHİN, K. (2020). Deneysel Otizm Spektrum Bozukluğu Modeli Oluşturulan Sıçanlarda Likopenin Beyin IL–6, IL–10, FGF–2 ve NGF Düzeyleri Üzerine Etkisi. Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 2, 139–143. https://ajindex.com/articles/212507

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Mirza R, Sharma B. (2018). Selective modulator of peroxisome proliferator-activated receptor-α protects propionic acid induced autism-like phenotypes in rats. Life Sci. 214: 106–117.
  2. Bhandari R, Kuhad A. (2015). Neuropsychopharmacotherapeutic efficacy of curcumin in experimental paradigm of autism spectrum disorders. Life Sci. 141: 156–169.
  3. Shultz SR, Aziz NAB, Yang L, Sun M, MacFabec DF, O’Briena TJ. (2015). Intracerebroventricular injection of propionic acid, an enteric metabolite implicated in autism. induces social abnormalities that do not differ between seizure prone (FAST) and seizure-resistant (SLOW) rats. Behav Brain Res. 278: 542–548.
  4. El-Ansary A, Al-Ghamdi M, Bhat RS, Al-daihanSooad AL. (2016). Potency of pre–post treatment of coenzyme Q10 and melatonin supplement in ameliorating the impaired fatty acid profile in rodent model of autism. Food Nutr. Res. 60: 10. Xu FL, Fan T, Duan JJ, Chen D. (2012). Clinical analysis of organic acidemia in neonates from neonatal intensive care units. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 14: 336–339.
  5. Khalil SR, Abd-Elhakim YM, Selim ME, Al-Ayadhi LY. (2015). Apitoxin protects rat pups brain from propionic acid-induced oxidative stress: The expression pattern of Bcl-2 and Caspase-3 apoptotic genes. NeuroToxicology. 49: 121–131.
  6. Gupta R, Deshpande SB. (2008). 3-Nitropropionic acid depresses spinal reflexes involving GABA ergic and glycinergic transmission in neonatal rat spinal cord in vitro. Life Sci. 83: 756–760.
  7. Shultz SR, MacFabe DF, Ossenkopp KP, Scratch S, Whelan J, Taylor R, Cain DP. (2008). Intracerebroventricular injection of propionic acid, an enteric bacterial metabolic end product, impairs social behavior in the rat: implications for an animal model of autism. Neuropharmacology. 54: 901–911.
  8. Thomas RH, Foley KA, Mepham JR, Tichenoff LJ, Possmayer F, MacFabe DF. (2010). Altered brain phospholipid and acylcarnitine profiles in propionic acid infused rodents; further development of a potential model of autism spectrum disorders. J. Neurochem. 113: 515–529.
  9. Heber D, Lu QY. (2002). Overview of mechanisms of action of lycopene. Exp. Biol. Med. (Maywood). 227: 920–923.
  10. Sahin K, Gencoglu H, Bilir B, Kucuk O. (2018). The Liver. (İçinde): Chapter 14 - Protective Role of Lycopene against Oxidative Stress in Liver. Patel VB, Rajendram R, Preedy VR (editörler). Cilt 1. Baskı 1. s. 155–67.
  11. Academic Press.
  12. Boston, ABD. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-803951-9.00014-8.
  13. Yu L, Wang W, Pang W, Xiao Z, Jiang Y, Hong Y. (2017)