SavedAdd your journal

Journals / Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi / 2017 / Cilt: 7 - Sayı: 2

2-(1-Phenylethylideneamino) Guanidine Bileşiğinin NBO, NLO, HOMO-LUMO and MEP Analizlerinin DFT Metodu Kullanılarak Teoriksel Hesaplamalar ile İncelenmesi

Investigation of Theoretical Calculations of 2-(1-Phenylethylideneamino) Guanidine Compound: NBO, NLO, HOMO-LUMO and MEP Analysis by DFT Method

SİBEL DEMİR KANMAZALP
Pages
491–496
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

İlave olarak, moleküler elektrostatik potansiyel kontör haritası (MEP) çizilmiş ve lineer olmayan optiksel özellikler (NLO) 6-311+G(d,p) baz seti kullanılarak hesaplanmıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışma 2-(1-Feniletilidenamino) guanidin bileşiğinin karakterizasyonu kuantum kimyasal hesaplamalar kullanılarak sunulmaktadır. 2-(1-Feniletilidenamino) guanidin bileşiğinin taban durumundaki moleküler geometrisi DFT metodu ile 6-311G+(d,p) baz seti kullanılarak optimize edilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Molekülün doğal bağ orbital ve Mulliken atomik yük dağılım analizleri moleküller arası yük transferini ve moleküller arası etkileşimleri doğrulamaktadır.
💡
Conclusion & Impact:İlave olarak, moleküler elektrostatik potansiyel kontör haritası (MEP) çizilmiş ve lineer olmayan optiksel özellikler (NLO) 6-311+G(d,p) baz seti kullanılarak hesaplanmıştır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu çalışma 2-(1-Feniletilidenamino) guanidin bileşiğinin karakterizasyonu kuantum kimyasal hesaplamalar kullanılarak sunulmaktadır. 2-(1-Feniletilidenamino) guanidin bileşiğinin taban durumundaki moleküler geometrisi DFT metodu ile 6-311G+(d,p) baz seti kullanılarak optimize edilmiştir. Molekülün doğal bağ orbital ve Mulliken atomik yük dağılım analizleri moleküller arası yük transferini ve moleküller arası etkileşimleri doğrulamaktadır. Sınır moleküler orbitalleri çizilmiş ve HOMO ve LUMO enerji özdeğerleri B3LYP/6-311+G(d,p) seviyesinde hesaplanmış ve tartışılmıştır. İlave olarak, moleküler elektrostatik potansiyel kontör haritası (MEP) çizilmiş ve lineer olmayan optiksel özellikler (NLO) 6-311+G(d,p) baz seti kullanılarak hesaplanmıştır.

Özet

In this study exhibits the characterization of 2-(1-Phenylethylideneamino) guanidine compound has been investigated using quantum chemical calculations. The molecular geometry of 2-(1-Phenylethylideneamino)guanidine in the ground state is optimized by using DFT method with 6-311G+(d,p) basis set. The natural bond orbital and Mulliken atomic charge distribution analysis confirm intramolecular charge transfers and intramolecular interactions. The Frontier molecular orbitals are drawn, and the related global quantities: electronic chemical potential, electrophilicity index, HOMO and LUMO energy eigenvalues are calculated and discussed at B3LYP/6-311+G(d,p) level of theory. Further, molecular electrostatic potential contour map (MEP) is simulated and nonlinear optical properties (NLO) has been calculated at the same level of the theory.

🔖

Cite This Article

KANMAZALP, S. D. (2017). 2-(1-Phenylethylideneamino) Guanidine Bileşiğinin NBO, NLO, HOMO-LUMO and MEP Analizlerinin DFT Metodu Kullanılarak Teoriksel Hesaplamalar ile İncelenmesi. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 2, 491–496. https://ajindex.com/articles/200007

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Alkorta, I., Perez, JJ. 1996. Molecular polarization potential maps of the nucleic acid bases. Int. J. Quantum Chem., 57: 123–135.
  2. Burke-Laing, M., Laing, M. 1976. Structures of nitrogen-containing aromatic compounds. III. Benzalazine, redetermination and refinement. Acta Cryst., B32: 3216–3224.
  3. Demir, S., Dinçer, M., Sarıpınar, E. 2006. 2-(1-Phenylethylideneamino) guanidine. Acta Cryst., E62: o4194–o4195. Devlin, FJ., Finley, JW., Stephens, PJ., Frisch, MJ. 1995. Ab Initio Calculation of Vibrational Absorption and Circular Dichroism Spectra Using Density Functional Force Fields: A Comparison of Local, Nonlocal, and Hybrid Density Functionals. J. Phys. Chem., 99: 16883–16902.
  4. Frisch, MJ., Trucks, GW., Schlegel, H. B., Scuseria, G. E., Robb, MA., Cheeseman, J. R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, GA., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, H. P., Izmaylov, A. F., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, J. L., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H., Vreven, T., Montgomery, J. A., Jr., Peralta, J. E., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, J. J., Brothers, E., Kudin, K. N., Staroverov, V. N., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, J. C., Iyengar, S. S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, J. M., Klene, M., Knox, J. E., Cross, J. B., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, R. E., Yazyev, O., Austin, A. J., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, J. W., Martin, R. L., Morokuma, K., Zakrzewski, V. G., Voth, G. A., Salvador, P., Dannenberg, J. J., Dapprich, S., Daniels, A. D., Farkas, Ö., Foresman, JB., Ortiz, JV., Cioslowski, J. Fox, DJ. 2009. Gaussian 09, Revision E.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT. Gadre, S.R., Shrivastava, IH. 1991. Shapes and sizes of molecular anions via topographical analysis of electrostatic potential. J. Chem. Phys., 94: 4384–4390.
  5. Glendening, ED., Landis, CR., Weinhold, F. 2011. Natural bond orbital methods. Comput. Mol. Sci., 2: 1–42.
  6. Govindarajan, M., Karabacak, M. 2012.
  7. Spectroscopic properties, NLO, HOMO–LUMO and NBO analysis of 2,5-Lutidine. Spectrochim. Acta A, 96: 421-435.
  8. Govindasamy, P., Gunasekaran, S., Srinivasan, S. 2014. Molecular geometry, conformational, vibrational spectroscopic, molecular orbital and Mulliken charge analysis of 2-acetoxybenzoic acid. Spectrochim. Acta A, 130: 329-336.
  9. Handy, NC., Tozer, D.J., Laming, GJ., Murray, C.W., Amos, RD. 1993. Analytic Second Derivati