SavedAdd your journal

Journals / Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 1

N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-Asetik Asit Hidrazid’in DFT Metodu Kullanılarak Spektral ve Teorik Analizi

Spectral and Theoretical Analysis of N-[4-(3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2yl]-N´-thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic Acid Hydrazide by DFT Method

SİBEL DEMİR KANMAZALP
MUHARREM DİNÇER
ALAADDİN ÇUKUROVALI
İBRAHİM YILMAZ
Pages
77–87
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışma N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-asetik asit hidrazid bileşiğinin deneysel ve teorik çalışmasını gösterir.
📊
Key Findings & Data:Optimize edilmiş moleküler yapı, 1H ve 13C kimyasal kayma değerleri ve titreşim frekansları DFT metodu ile birlikte 6-31G(d), 6-31G(d,p) ve 6-311G(d,p) baz setleri kullanılarak incelenmiştir.
💡
Conclusion & Impact:İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu çalışma N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-asetik asit hidrazid bileşiğinin deneysel ve teorik çalışmasını gösterir. Optimize edilmiş moleküler yapı, 1H ve 13C kimyasal kayma değerleri ve titreşim frekansları DFT metodu ile birlikte 6-31G(d), 6-31G(d,p) ve 6-311G(d,p) baz setleri kullanılarak incelenmiştir. İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır.

Özet

This study presents a combined experimental and theoretical research on an N-[4-(3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-N´thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic acid hydrazide compound. The optimized molecular structure, 1H and 13C chemical shift values and vibrational assignments of the titled compound were examined by depending on the density functional method and by using 6-31G(d), 6-31G(d,p) and 6-311G(d,p) basis sets. Moreover, HOMO–LUMO analysis and molecular electrostatic potential were carried out in order explore charge delocalization on this molecule.

🔖

Cite This Article

KANMAZALP, S. D., DİNÇER, M., ÇUKUROVALI, A., YILMAZ, İ. (2019). N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-Asetik Asit Hidrazid’in DFT Metodu Kullanılarak Spektral ve Teorik Analizi. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 77–87. https://ajindex.com/articles/210030

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (7)

  1. Andersson, MP., Uvdal, P. 2005. New Scale Factors for Harmonic Vibrational Frequencies Using the B3LYP Density Functional Method with the Triple-ζ Basis Set 6-311+G(d,p). J. Phys. Chem. A, 109, 2937-2941.
  2. Coates, J. 2000.
  3. Interpretation of Infrared Spectra, A Practical Approach. In Encyclopedia of Analytical Chemistry, Meyers, R.A., Ed., John Wiley & Sons, Ltd: Chichester, UK, pp. 10815-10837.
  4. Demir, S., Dincer, M., Cukurovali, A., Yilmaz, I. 2012. Experimental and Theoretical Investigation of the Molecular and Electronic Structure of N´-Benzylidene-N-[4-(3methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-chloro-acetic acid hydrazide. Int. J. Quantum Chem. 112, 2: 1016-1028.
  5. Frisch, MJ., Trucks, GW., Schlegel, HB., Scuseria, G. E., Robb, MA., Cheeseman, J. R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, GA., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, HP., Izmaylov, AF., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, JL., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H., Vreven, T., Montgomery, JAJr., Peralta, JE., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, JJ., Brothers, E., Kudin, KN., Staroverov, VN., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, JC., Iyengar, S. S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, JM., Klene, M., Knox, JE., Cross, JB., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, RE., Yazyev, O., Austin, AJ., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, JW., Martin, RL., Morokuma, K., Zakrzewski, VG., Voth, GA., Salvador, P., Dannenberg, JJ., Dapprich, S., Daniels, AD., Farkas, Ö., Foresman, JB., Ortiz, JV., Cioslowski, J., Fox, DJ. 2004. Gaussian 03, Revision E.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT. Foresman, JB., Frisch, A. 1996. Exploring Chemistry with Electronic Structure Methods, second ed., Gaussian Inc., Pittsburgh, PA. Fukui, K. 1975. Theory of Orientation and Stereo Selection, Springer-Verlag, New York. Gunasekaran, S., Balaji, RA., Kumerasan, S., Anand, G., Srinivasan, S. 2008. Experimental and theoretical investigations of spectroscopic properties of N-acetyl-5methoxytryptamine. Can. J. Anal. Sci. Spectrosc. 53: 149-160.
  6. Hehre, WJ., Ditchfield, R., Pople, JA. 1972. Self—consistent molecular orbital methods. XII. Further extensions of gaussian—type basis sets for use in molecular orbital studies of organic molecules. J. Chem. Phys. 56(5): 2257-2261.
  7. Jaen, JC., Wise, L.D., Caprathe, B.W., Tecle, H., Bergmeier, H., Humblet, CC., Heffner, TG., Meltzner, LT., Pug