AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: It is important to raise awareness of KD, as rapid treatment can prevent complications.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: Kawasaki disease (KD) is a frequently seen acquired childhood heart disease. This multisystemic vasculitic syndrome involves most organs and systems. The incidence in Turkey is unknown. Methods: Patients with KD at the Erzurum Regional Training and Research Hospital were retrospectively evaluated. Results: Patients' mean age was 4.1±2.4 years; eight (66.6%) patients were male and four (33.3%) female. Symptoms persisted for a mean 8.5±3.5 days. Ten (83.3%) patients were diagnosed with acute KD and two (16.6%) with subacute KD. Admission was most common in the 4th and 9th months with three cases each. All patients had fever for at least five days and oral mucosa changes. Other findings were conjunctivitis and polymorphic exanthems in 11 (91.7%) patients. Ten (83.3%) patients had complete KD and two 2 (16.6%) incomplete KD. Two (16.6%) patients had gallbladder hydrops and two (16.6%) had BCG vaccine reactivation. White blood cell count, CRP, and ESR were above normal limits. Thrombocytosis was present in four (33.3%), hyponatremia in eight (66.6%), hypoalbuminemia in three (25%), and sterile pyuria in three (25%) patients. Four (33.3%) patients had abnormal echocardiography findings (two patients had left coronary artery dilation, and two minimal mitral insufficiency and decrement in left ventricular functions that were reversed with IVIG treatment). All patients received IVIG; nine received high-dose and three low-dose acetylsalicylic acid. One (8.3%) patient received a secondary dose of IVIG. Coronary findings persisted, although these regressed on check-ups on the 3rd and 6th months, and acetylsalicylylic acid treatment was continued. Conclusion: It is important to raise awareness of KD, as rapid treatment can prevent complications.
Özet
Amaç: Kawasaki hastalığı (KH) çocukluk çağında edinilmiş kalp hastalıklarının en sık nedenlerindendir. Ülkemizdeki insidansı bilinmeyen hastalık multisistemik vaskülitik bir sendrom olup, pek çok organı ve sistemi etkilemektedir. Yöntem: Erzurum Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesinde KH tanısı konulan hastaların klinik ve laboratuvar bulguları retrospektif olarak incelendi.Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 4,1±2,4 yıldı, 8'i (%66,6) erkek, 4'ü (%33,3) kızdı. Hastaların başvuruda ortalamaları 8,5±3,5 gündü, semptomları mevcuttu. On (%83,3) hastaya akut, 2 (%16,6) hastaya subakut KH (12 ve 17 gün) tanısı konuldu. Hastaneye en sık başvuru üçer olguyla 4. ve 9. aylarda oldu. Tüm hastaların en az 5 günden beri süren ateşi ve oral mukoza değişiklikleri mevcuttu. Diğer sık bulgular, on birer (%91,7) hastada konjunktivit ve polimorfik ekzantemdi. On (%83,3) hastanın komplet, 2 (%16,6) hastanın inkomplet KH vardı. İkişer (%16,6) hastada safra kesesi hidropsu ve BCG aşısı reaktivasyonu saptandı. Çalışmada, beyaz küre sayısı, C-reaktif protein ve eritrosit sedimentasyon hızı ortalama değerleri normal sınırların üzerindeydi. Trombositoz 4 (%33,3), hiponatremi 8 (%66,6), hipoalbüminemi 3 (%25) ve steril piyüri 3 (%25) hastada gözlendi. Dört (%33,3) hastada ekokardiyografide bulgu (2'sinde sol koroner arterde dilatasyon, 2'sindeyse intravenöz immünglobulin [IVIG] tedavisiyle gerilemiş olan hafif mitral yetmezlik ve sol ventrikül fonksiyonlarında azalma) saptandı. Tüm hastalara tanı anında IVIG, hastaların 9'una yüksek doz, 3'üne düşük doz asetil salisilat başlandı. Bir (%8,3) hastaya ikinci doz IVIG verildi. Koroner dilatasyonu bulgularının 3. ve 6. aydaki kontrollerde gerilese de devam ettiği görülerek asetil salisilat tedavilerine devam edildi. Sonuç: Nadir görülen ancak yüksek morbidite riskine sahip KH ülkemizde Doğu Anadolu bölgesinde de görülmektedir. Hızlı tedaviyle komplikasyonlar önlenebileceği için hastalığın hakkında farkındalığın artması önemlidir.