Journals / İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi / 2019 / Cilt: 29 - Sayı: 3

Primer Safra Kesesi Pleomorfik Sarkomu: Nadir Bir Olgu

Primary Gallbladder Pleomorphic Sarcoma: A Rare Case

Pages
291–294
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Daha geniş ser- ili çalışmalarla bu hastalığın patogenez ve tedavisinin daha iyi anlaşılabilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Primer safra kesesi pleomorfik sarkomu çok nadir görülen bir tümör tipidir ve literatürde bildirilen olgu sayısının sınırlı olmasından dolayı iyi bilinmemektedir.
📊
Key Findings & Data:Bu yazıda postoperatif immünhistokimyasal inceleme ile tanı konulan primer safra kesesi pleomorfik sarkomlu bir olgu sunuldu. 70 yaşında erkek hasta, sağ üst kadranda üç aydır olan karın ağrısı ve kilo kaybı ile başvurdu.
💡
Conclusion & Impact:Daha geniş ser- ili çalışmalarla bu hastalığın patogenez ve tedavisinin daha iyi anlaşılabilir.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Primer safra kesesi pleomorfik sarkomu çok nadir görülen bir tümör tipidir ve literatürde bildirilen olgu sayısının sınırlı olmasından dolayı iyi bilinmemektedir. Bu yazıda postoperatif immünhistokimyasal inceleme ile tanı konulan primer safra kesesi pleomorfik sarkomlu bir olgu sunuldu. 70 yaşında erkek hasta, sağ üst kadranda üç aydır olan karın ağrısı ve kilo kaybı ile başvurdu. Hastanın özgeçmişte kronik kolesistit nedeniyle medikal tedavi öyküsü mevcuttu. Kapsamlı radyolojik görüntüleme ile hastaya safra kesesi kanseri tanısı konuldu. Hastaya radikal kolesistektomi, karaciğer segmen 4b, 5 rezeksiyonu ve perikoledokal lenf nodu diseksiyonu uygulandı. Postoperatif dönemi kompllikasyonsuz seyreden hasta postoperatif 5. günde taburcu edildi. Postoperatif immünhistokimyasal incelemeler primer safra kesesi pleomorfik sarkom tanısını destekledi. Hasta adjuvan kemoterapi için tıbbi onkoloji bölümüne yönlendirildi. Primer safra kesesi pleomorfik sarkomu belirsiz patogenezli çok seyrek görülen bir histolojik tiptir. Daha geniş ser- ili çalışmalarla bu hastalığın patogenez ve tedavisinin daha iyi anlaşılabilir.

Özet

Primary gallbladder pleomorphic sarcoma is a very rarely seen type of tumor and its prognosis is not well known mainly due to the limited number of cases reported. Here, we present a case with primary gallbladder pleomorphic sarcoma of which diagnosis was based on morphology and immunohistochemistry. A 70-year-old male presented with three months of abdominal pain in the upper right quadrant and weight loss. The patient reported a past medical history of chronic cholecystitis. Using abdominal magnetic resonance imaging (MRI), the patient was diagnosed with gallbladder cancer. Radical cholecystectomy, with segment 4b and 5 resection of the underlying liver tissue and dissection of the pericholedochal lymph nodes were performed. Patient’s postoperative course was unremarkable and he was discharged on the postoperative 5th day. The immunohistochemical analyses supported the diagnosis of primary gallbladder pleomorphic sarcoma. The patient was referred to the department medical oncology for adjuvant chemotherapy Primary gallbladder pleomorphic sarcoma is a very rare histological type with an unclear pathogenesis. A better understanding of pathogenesis and treatment for this disease, with the larger case series may be better addressed.

🔖

Cite This Article

ATICI, S. D., DEMİR, H. B., YEŞİLKURT, D., SOLAKOĞLU, D., USTUN, M., AYDİN, C. (2019). Primer Safra Kesesi Pleomorfik Sarkomu: Nadir Bir Olgu. İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi, Cilt: 29 - Sayı: 3, 291–294. https://ajindex.com/articles/192735

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Al-Daraji WI, Makhlouf HR, Miettinen M, Montgomery EA, Goodman ZD, Marwaha JS, et al. Fanburg-smith, primary gallbladder sarcoma a clinicopathologic study of 15 cases, heterogeneous sarcomas with poor outcome, except pediatric botryoid rhabdomyosarcoma. Am J Surg Pathol. 2009;33:6. [CrossRef] 2. Husain EA, Prescott RJ, Haider SA, Al-Mahmoud RW, Zelger BG, Zelger B, et al. Gallbladder sarcoma: a clinicopathological study of seven cases from the UK and Austria with emphasis on morphological subtypes. Dig Dis Sci. 2009;54(2):395- 400. [CrossRef] 3. Kanthan R, Senger JL, Ahmed S, Kanthan SC. Gallbladder cancer in the 21st century. J Oncol. 2015;2015:967472. [CrossRef] 4. Albores-Saavedra J, Cruz-Ortiz H, Alcantara-Vazques A et al. Unusual types of gallbladder carcinoma. A report of 16 cases. Arch Pathol Lab Med. 1981;105:287-93. 5. Brunicardi FC, Schwartz’s Principle of Surgery, Tenth Edition, 2016, p1334-6. 6. Miettinen M, Lasota J. Gastrointestinal stromal tumors: review on morphology, molecular pathology, prognosis, and differential diagnosis. Arch Pathol Lab Med. 2006;130:1466- 78. 7. Lopes CV, Rigon P, Zettler CG, Hartmann AA, Differential diagnosis of mesenchymal neoplasms of the digestive tract by cell block and immunohistochemistry. Cytopathology. 2018;29(6):531-6. [CrossRef]