AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThese findings demonstrate that AAO exerts potent antioxidant and anti-inflammatory effects, attenuates sepsis-induced testicular injury, and preserves steroidogenesis, suggesting its potential as a protective agent for sepsis-associated testicular dysfunction.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
This study aimed to investigate the effects of active anionic oxygen (AAO) on oxidative stress, inflammation, and steroidogenesis in sepsis-induced testicular injury in rats. Thirty male Wistar Albino rats were randomly assigned to four groups: Control, Sepsis (lipopolysaccharide, LPS), AAO, and Sepsis+AAO. Testicular tissues were analyzed for oxidative stress markers (reduced glutathione [GSH], malondialdehyde [MDA], superoxide dismutase [SOD], and catalase [CAT]), inflammatory cytokines (interleukin-6 [IL-6], tumor necrosis factor-alpha [TNF-α], transforming growth factor-beta 1 [TGF-β1], and interleukin-1 beta [IL-1β]), and steroidogenic markers (3β-hydroxysteroid dehydrogenase [3β-HSD], 17β-hydroxysteroid dehydrogenase [17β-HSD], and steroidogenic acute regulatory protein [StAR]). Sepsis significantly decreased GSH (p < .0001), SOD (p < .01), and CAT (p < .0001) levels, while increasing MDA (p < .0001) levels compared with the control group. In addition, IL-6 (p < .0001), TNF-α (p < .001), TGF-β1 (p < .05), and IL-1β (p < .0001) levels were significantly elevated, whereas the expression of 3β-HSD (p < .01), 17β-HSD (p < .05), and StAR (p < .01) was significantly reduced. Compared with the sepsis group, AAO treatment significantly improved antioxidant status (all p < .05), suppressed inflammatory cytokine levels (all p < .01), and enhanced steroidogenic marker expression (all p < .05). These findings demonstrate that AAO exerts potent antioxidant and anti-inflammatory effects, attenuates sepsis-induced testicular injury, and preserves steroidogenesis, suggesting its potential as a protective agent for sepsis-associated testicular dysfunction.
Özet
Bu çalışma, sıçanlarda sepsis kaynaklı testis hasarında aktif anyonik oksijen (AOO) uygulamasının oksidatif stres, enflamasyon ve steroidogenez üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçlamıştır. Otuz iki erkek Sprague-Dawley sıçanı dört gruba ayrılmıştır: Kontrol, Sepsis (LPS), AOO ve Sepsis+AOO. Oksidatif stres parametreleri (glutatyon [GSH], malondialdehit [MDA], süperoksit dismutaz [SOD], katalaz [CAT]), enflamatuvar sitokinler (interlökin-6 [IL-6], tümör nekroz faktörü-alfa [TNF-α], transforme edici büyüme faktörü-beta1 [TGF-β1], interlökin-1 beta [IL-1β]) ve steroidojenik belirteçlerin (3β-hidroksisteroid dehidrogenaz [3β-HSD], 17β-hidroksisteroid dehidrogenaz [17β-HSD], steroidojenik akut düzenleyici protein [StAR]) biyokimyasal analizi için testis dokuları toplanmıştır. Sepsis grubunda, kontrol grubuna kıyasla GSH düzeyleri (p < .001), SOD aktivitesi (p < .01) ve CAT aktivitesi (p < .001) anlamlı derecede azalırken, MDA düzeyleri (p < .001) belirgin şekilde artmıştır. IL-6 (p < .001), TNF-α (p < .01), TGF-β1 (p < .05) ve IL-1β (p < .001) dahil olmak üzere pro-enflamatuvar sitokinler anlamlı derecede yükselirken, steroidojenik enzimlerden 3β-HSD (p < .01), 17β-HSD (p < .05) ve StAR (p < .05) sepsis grubunda anlamlı derecede azalmıştır. Sepsis+AOO grubunda ise, sepsis grubuna kıyasla AOO tedavisi GSH düzeylerini (p < .001), SOD aktivitesini (p < .05) ve CAT aktivitesini (p < .001) anlamlı derecede artırırken, MDA düzeylerini (p < .001) azaltmıştır. Ek olarak, AOO, IL-6 (p < .01), TNF-α (p < .01), TGF-β1 (p < .001) ve IL-1β düzeylerini anlamlı derecede baskılamış ve 3β-HSD (p < .001), 17β-HSD (p < .05) ve StAR (p < .01) ekspresyonunu anlamlı derecede yukarı regüle etmiştir. Bu çalışma, AOO'nun güçlü antioksidan ve anti-enflamatuvar özellikler sergilediğini, sepsis kaynaklı testis oksidatif stresini ve enflamasyonunu etkili bir şekilde baskılarken testis steroidogenezini koruduğunu ve sepsis kaynaklı testis disfonksiyonu için terapötik bir ajan olarak potansiyelini ortaya koymaktadır.