SavedAdd your journal

Journals / Klinik Tıp Aile Hekimliği / 2026 / Cilt: 8 Sayı: 4

Cushing Hastalığı

Ömür Günaldı
Osman Tanrıverdi
Uzay Erdoğan
Ceyhan Oflazer
Pages
18–20
Publication Date
2016-07-29
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu nedenle, cushing hastalığının bulgularını iyi bilip, hastaları doğru yönlendirmek, hastalığın tedavisini büyük oranda kolaylaştırmaktadır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Cushing hastalığı, hipofizden aşırı ACTH salgılanmasına bağlı gelişen bir hiperkortizolemi tablosudur.
📊
Key Findings & Data:Cushing hastalığının sistemik komplikasyonlarına bağlı 5 yıl içinde ölüm riski %50’lere kadar çıkmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:Bu nedenle, cushing hastalığının bulgularını iyi bilip, hastaları doğru yönlendirmek, hastalığın tedavisini büyük oranda kolaylaştırmaktadır.
🔬Design:Derleme
📍Scope:10 hasta
⚙️Variables:Cushing hastalığı · obezite · kortizol

Özet

Cushing hastalığı, hipofizden aşırı ACTH salgılanmasına bağlı gelişen bir hiperkortizolemi tablosudur. Cushing hastalığının sistemik komplikasyonlarına bağlı 5 yıl içinde ölüm riski %50’lere kadar çıkmaktadır. Bu nedenle cushing hastalığının erken teşhis ve tedavisi hayati derecede öneme haizdir. Bu aşamada, hiperkortizoleminin neden olduğu klinik tablonun birinci basamak sağlık hizmetlerinde erkenden tanınarak, hastaların doğru yönlendirilmesi çok önemlidir. Bu makalede, kliniğimizde hipofiz adenomuna bağlı cushing hastalığı nedeniyle opere edilen 10 hasta sunulmuştur. Bu hastalardan tamamında cushing hastalığının tipik bulguları mevcuttu. Hastaların 9 tanesi ilk tanı olup, biri nüks hastalıktı. Hastaların tamamında mikro adenom saptanıp, tamamına endoskopik endonazal transsfenoidal yöntemle cerrahi uygulanmış ve tamamında cerrahi remisyon sağlanmıştır. Cushing hastalığının cerrahi tedavisinde başarıya etki eden en önemli faktör adenomun boyutudur. Bu nedenle, cushing hastalığının bulgularını iyi bilip, hastaları doğru yönlendirmek, hastalığın tedavisini büyük oranda kolaylaştırmaktadır.

🔖

Cite This Article

Günaldı, Ö., Tanrıverdi, O., Erdoğan, U., Oflazer, C. (2016). Cushing Hastalığı. Klinik Tıp Aile Hekimliği, Cilt: 8 Sayı: 4, 18–20. https://ajindex.com/articles/1594792

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Labeur M, Theodoropoulou M, Sievers C, Paez-Pereda M, Castillo V, Arzt E, Stalla GK. New aspects in the diagnosis and treatment of Cushing disease. Front Horm Res. 2006;35:169-78 2. Ezzat S, Asa SL, Couldwell WT, Barr CE, Dodge WE, Vance ML, McCutcheon IE. The prevalence of pituitary adenomas: a systematic review. Cancer. 2004 Aug 1;101(3):613-9 3. Nieman LK, Biller BM, Findling JW, Murad MH, Newell-Price J, Savage MO, Tabarin A. Treatment of Cushing's Syndrome: An Endocrine Society Clinical PracticeGuideline. Endocrine Society. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Aug;100(8):2807-31 4. Brown RL, Weiss RE. An approach to the evaluation and treatment of Cushing's disease. Expert Rev Anticancer Ther. 2006 Sep;6 Suppl 9:S37-46 5. Utz AL, Swearingen B, Biller BM. Pituitary surgery and postoperative management in Cushing's disease. Endocrinol Metab Clin North Am. 2005 Jun;34(2):459-78 6. Rosen MR, Saigal K, Evans J, Keane WM. A review of the endoscopic approach to the pituitary through the sphenoid sinus. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2006 Feb;14(1):6-13.