AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBiz bu bildiride, kulak burun boğaz polikliniğimize servikal lenfadenopati nedeni ile başvuran ve lenf nodu eksizyonel biyopsisi sonucunda Kikuchi- Fujimoto Hastalığı tanısı konan 23 yaşındaki kadın hastayı sunulmakta ve bu vaka doğrultusunda klinisyenlerde daha iyi bir farkındalık yaratmak için literatürü gözden geçirmekteyiz.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Kikuchi-Fujimoto Hastalığı nadir görülen, etyolojisi tam olarak bilinmeyen, ateş, nötropeni, yüksek eritrosit sedimantasyon hızı, histiyositik nekrotizan lenfadenitle karakterize olan bir hastalıktır. Genellikle Uzak Doğu Asyalı kadınlarda görülmekle birlikte nadiren ülkemizde de rastlamaktadır. Kendi kendini sınırlayan lenfadenopatilerle seyreden bu hastalığın kesin tanısı lenf bezinin histopatolojik incelemesiyle konulmaktadır. Biz bu bildiride, kulak burun boğaz polikliniğimize servikal lenfadenopati nedeni ile başvuran ve lenf nodu eksizyonel biyopsisi sonucunda Kikuchi- Fujimoto Hastalığı tanısı konan 23 yaşındaki kadın hastayı sunulmakta ve bu vaka doğrultusunda klinisyenlerde daha iyi bir farkındalık yaratmak için literatürü gözden geçirmekteyiz.
Özet
Kikuchi Fujimoto disease is a rarely seen disease of an unknown etiology. It is characterized by fever, neutropenia, elevated erythrocyte sedimentation rate and histiocytic necrotizing lymphadenopathy. It is more common among young Far-East Asian women and occasionally seen in our country. The exact diagnosis of the disease is based on histopathological evaluation of a lymph node biopsy. In this report, we presented a 23 years-old woman with cervical lymphadenopathy with an exact histopathologic diagnosis of Kikuchi Fujimoto disease and reviewed the literature to create a better awareness of the disease for the clinicians.