GPA’nın erken dönemde tanısı hastalığın progresyonunun önlenmesi, geri dönüşümü olmayan fazın engellenmesi ve gereksiz cerrahi müdahelenin önelnmesi açısından önemlidir
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Genellikle üst ve alt solunum yolu ve renal sistem tutulumuyla ortaya çıkan granulamatozis polianjitisin (GPA) otolojik bulguların görülme sıklığı değişkendir ancak otolojik tutulumla beraber periferik fasyal paralizi görülmesi son derece nadirdir. 42 yaşında bayan hastada, bilateral seröz otitis media, sol fasiyal paralizi ve sol parotit tablosu ile kendini gösteren bir GPA olgusu sunulmuştur.
📊
Key Findings & Data:Genellikle üst ve alt solunum yolu ve renal sistem tutulumuyla ortaya çıkan granulamatozis polianjitisin (GPA) otolojik bulguların görülme sıklığı değişkendir ancak otolojik tutulumla beraber periferik fasyal paralizi görülmesi son derece nadirdir. 42 yaşında bayan hastada, bilateral seröz otitis media, sol fasiyal paralizi ve sol parotit tablosu ile kendini gösteren bir GPA olgusu sunulmuştur.
💡
Conclusion & Impact:GPA’nın erken dönemde tanısı hastalığın progresyonunun önlenmesi, geri dönüşümü olmayan fazın engellenmesi ve gereksiz cerrahi müdahelenin önelnmesi açısından önemlidir
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters
Abstract
Genellikle üst ve alt solunum yolu ve renal sistem tutulumuyla ortaya çıkan granulamatozis polianjitisin (GPA) otolojik bulguların görülme sıklığı değişkendir ancak otolojik tutulumla beraber periferik fasyal paralizi görülmesi son derece nadirdir. 42 yaşında bayan hastada, bilateral seröz otitis media, sol fasiyal paralizi ve sol parotit tablosu ile kendini gösteren bir GPA olgusu sunulmuştur. GPA’nın erken dönemde tanısı hastalığın progresyonunun önlenmesi, geri dönüşümü olmayan fazın engellenmesi ve gereksiz cerrahi müdahelenin önelnmesi açısından önemlidir
Özet
Granulomatosis polyangiitis (GPA) that usually progresses through involvement of upper and lower respiratory tracts and renal system has various otological findings; however presence of peripheral facial paralysis together with otological involvement is extremely rare. A GPA case that 42-year-old female patient with bilateral serous otitis media, left facial paralysis and left parotitis is presented in this report. Early diagnosis of GPA is important for prevention of disease progression, irreversible phase and redundant surgical intervention.
🔖
Cite This Article
KARAALTIN, A. B., GLUYEV, J., ALASKAROV, E., UĞURLU, S., KARAMAN, E. (2016). BİLATERAL SERÖZ OTİT, UNİLATERAL FASİYAL PARALİZİ VE PAROTİS İLE BELİRTİ VEREN GRANÜLAMATÖZ POLİANJİTİS ERKEN TANISI VE TAKİBİ. ENTcase, Cilt: 2 - Sayı: 3, 157–161. https://ajindex.com/articles/154430
Ferri, E Armato, P Capuzzo, S Cavaleri, F IannielloEarlydiagnosis of Wegener's granulomatosis presenting with bilateral facial paralysis and bilateral serous otitis media. 2007 Sep;34(3):379-82.
Güvenç M. G., Edizer D.T, Korkut N Wegener’s granulomatosis presenting with bilateral chronic otitis media and facial paralysis. Türk Otolarengoloji Arflivi, 2010; 48(1): 42-46
Tetikkurt C, Koçyiğit E. Wegener Granulomatozisinde tanı ve tedavi. T Klin Tıp Bilimleri 1992; 12: 360-2.
Yapıcıoğlu S, Erer OF, Yalçınn YA, Özkan SA. Wegener granulomatozu: Tan›sal zorluk yaflanan bir olgu nedeniyle Türkiye’den bildirilen olgular›n literatür eflli¤inde incelenmesi. İzmir Gögüs Hastanesi Dergisi 2004; 1: 33-40.
Takagi D, Nakamaru Y, Maguchi S, Furuta Y, Fukuda S. Otologic manifestations of Wegener’s granulomatosis. Laryngoscope 2002; 112:1684–90.,
Fauci AS, Haynes BF. Wegener’s granulomatosis: prospective clinical and therapeutic experience with 85 patients for 21years. Ann Intern Med 1983;98:76–85.
McCaffrey TV, McDonald TJ, Facer GW, DeRemee RA. Otologic manifestations of Wegener’s granulomatosis.OtolaryngolHeadNeckSurg 1980;88:586-93.
Gubbels SP, Barkhuizen A, Hwang PH. Head and neck manifestations of Wegener's granulomatosis. OtolaryngolClin North Am 2003; 36: 685-705.
Ceylan A, Asal K, Çelenk F, Köybaşioğlu A. Parotid gland involvement as a presenting feature ofWegener’s granulomatosis.Singapore Med J 2013; 54(9): 196-198