Journals / ENTcase / 2018 / Cilt: 4 - Sayı: 4

SUBMANDİBULER BÖLGENİN KÜTANÖZ LEİOMYOSARKOMU

CUTANEOUS LEIOMYOSARCOMA OF THE SUBMANDIBULAR REGION

Journal
ENTcase
Pages
116–120
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Baş boyun bölgesinde yakın cerrahi sınır ile total cerrahi eksizyon yeterli tedavi olabilse de, ile optimalcerrahisınırmiktarınınnetleştirilmesiiçindaha çok sayıda hastayı içeren başka çalışmalar gerekmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Yumuşak doku sarkomları, baş boyun bölgesindeki malign tümörlerin %1’ini oluşturmakta iken leiomyosarkom(LMS)bubölgedekitümyumuşakdoku sarkomlarının %1-4’üdür.
📊
Key Findings & Data:Burada 72 yaşındaki erkek hastada submandibuler bölgede 5 yıldır mevcut olankütanözLMSvakasısunulmuştur.Hastadatümör1 cmcerrahisınırlatotalolarakçıkarılmışve12aydırnüks izlenmemiştir.
💡
Conclusion & Impact:Baş boyun bölgesinde yakın cerrahi sınır ile total cerrahi eksizyon yeterli tedavi olabilse de, ile optimalcerrahisınırmiktarınınnetleştirilmesiiçindaha çok sayıda hastayı içeren başka çalışmalar gerekmektedir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Yumuşak doku sarkomları, baş boyun bölgesindeki malign tümörlerin %1’ini oluşturmakta iken leiomyosarkom(LMS)bubölgedekitümyumuşakdoku sarkomlarının %1-4’üdür. Leiomyosarkom düz kas kökenli bir malign tümör olup yüzeyel (kütanöz ya da subkütan) ya da derin dokularda ortaya çıkabilir. Leiomyosarkomun kütanöz varyantı kıl foliküllerinin erector pili kaslarından gelişir. Burada 72 yaşındaki erkek hastada submandibuler bölgede 5 yıldır mevcut olankütanözLMSvakasısunulmuştur.Hastadatümör1 cmcerrahisınırlatotalolarakçıkarılmışve12aydırnüks izlenmemiştir. Baş boyun bölgesi kütanöz LMS’u, nadir olması ve benign klinik görünümü sebebiyle, ileri hastalığa götürebilecek yanlış ya da gecikmiş tanılara neden olabilir. Baş boyun bölgesinde yakın cerrahi sınır ile total cerrahi eksizyon yeterli tedavi olabilse de, ile optimalcerrahisınırmiktarınınnetleştirilmesiiçindaha çok sayıda hastayı içeren başka çalışmalar gerekmektedir.

Özet

Soft tissue sarcomas account for 1% of malignant tumors in the head and neck region, whereas leiomyosarcoma (LMS) constitutes 1-4% of all soft tissue sarcomas in this area. Leiomyosarcoma is a smoothmusclemalignanttumorthatcanpresenteither superficially (cutaneous or subcutaneous), or in the deeper tissues. A cutaneous variant of LMS is derived from erector pili muscles of hair follicles. Here, we present a cutaneous LMS of the submandibular region with a history of five years in a 72-year-old male patient. Total surgical removal of the tumor with a 1 cm surgical margin was performed and the patient is tumor free 12 months after the surgery. Due to the benign clinical aspect and rarity of cutaneous LMS in the head and neck region, a missed or delayed diagnosis of a tumor may lead to a more advanced disease. Total surgical removal of the tumor with a narrow surgical margin may be an adequate treatment in the head and neck area, however, further studies withalargernumberofpatientsarerequiredtoclarify the optimal surgical margins.

🔖

Cite This Article

ERSOY, B. A., ÖZKARS, M. Y., TEKİN, Y., ALTIPARMAK, S. (2018). SUBMANDİBULER BÖLGENİN KÜTANÖZ LEİOMYOSARKOMU. ENTcase, Cilt: 4 - Sayı: 4, 116–120. https://ajindex.com/articles/154379

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (2)

  1. Workman AD, et al. Leiomyosarcoma of the head and neck: A 17-year single institution experience and review of the National Cancer Data Base. Head Neck 2018;40:756-62. Ko YI, et al. Leiomyosarcoma of the Face. Arch Craniofac Surg 2014;15:36-9. Tsutsumida A, et al. Management of superficial leiomyosarcoma: a retrospective study of 10 cases. Plast Reconstr Surg 2005;116:8-12. M Trojani, et al. Soft-tissue sarcomas of adults; study of pathological prognostic variables and definition of a histopathological grading system. Int J Cancer 1984;33:37-42. Eppsteiner RW, et al. Leiomyosarcoma of the head and neck: a population-based analysis. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2011;137:921-4. Yadav J, et al. Head and neck leiomyosarcoma. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg 2013;65:1-5. Winchester DS, et al. Leiomyosarcoma of the skin: clinical, histopathologic, and prognostic factors that influence outcomes. J Am Acad Dermatol 2014;71:919-25. De Giorgi V, et al. Superficial cutaneous leiomyosarcoma: a rare, misleading tumor. Am J Clin Dermatol 2008;9:185-7. Annest NM, et al. Cutaneous leiomyosarcoma: a tumor of the head and neck. Dermatol Surg 2007;33:628-33. Pervaiz N, et al. A systematic meta-analysis of randomized controlled trials of adjuvant chemotherapy for localized resectable soft tissue sarcoma. Cancer 2008;113:573-81.
  2. Montgomery E, Goldblum JR, Fisher C. Leiomyosarcoma of the head and neck: a clinicopathological study. Histopathology 2002;40:518-25.