AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: This study demonstrated that parents of younger children had higher care and support needs, and a significant positive correlation was found between child and parent quality of life scores across all age groups.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Introduction: Childhood cancers are complex conditions that affect not only the child but also the family physically, psychosocially, and economically. During this process, parents’ caregiving and support needs increase, and children’s quality of life may be adversely affected. Aim: This study was conducted to evaluate the care needs and quality of life of children aged 4 – 16 years diagnosed with cancer and their caregivers across developmental stages. Methods: This cross-sectional descriptive-correlational study was carried out with 126 children receiving treatment at Ankara Bilkent City Children’s Hospital and their parents. Data were collected face-to-face using a Demographic Information Form, the KINDL Quality of Life Scale, and the Cancer Patients Needs Questionnaire. Descriptive statistics, paired-samples t-test, Pearson correlation analysis, and MANOVA were used for data analysis. Statistical significance was accepted at p < 0.05. Results: Of the participants, 92.9% were receiving chemotherapy. The mean total care needs score was 82.29 ± 24.70, and the highest mean score was observed among parents of children aged 4 – 7 years (88.45 ± 23.83). In the 4 – 7 age group, children’s quality of life scores were significantly lower than parent ratings in all subscales (p < 0.001). Across all age groups, positive and statistically significant correlations were observed between children’s quality of life scores and parent proxy-reported quality of life scores. No statistically significant difference was found between age groups in terms of care needs subscales (p = 0.354). Conclusion: This study demonstrated that parents of younger children had higher care and support needs, and a significant positive correlation was found between child and parent quality of life scores across all age groups.
Özet
Giriş: Çocukluk çağı kanserleri, yalnızca çocuğu değil, aileyi de fiziksel, psikososyal ve ekonomik açıdan etkileyen karmaşık bir süreçtir. Bu süreçte ebeveynlerin bakım ve destek gereksinimleri artmakta, çocukların yaşam kalitesi olumsuz etkilenebilmektedir. Amaç: Bu araştırma, onkoloji servisinde yatarak tedavi gören 4 – 16 yaş arası kanser tanılı çocukların ve primer bakım veren ailelerinin bakım gereksinimleri ile yaşam kalitelerinin gelişimsel dönemlere göre değerlendirilmesi amacıyla gerçekleştirildi. Yöntem: Kesitsel ve tanımlayıcı-ilişki arayıcı tasarımdaki araştırma, Ankara Bilkent Şehir Çocuk Hastanesi’nde tedavi gören 126 çocuk ve ebeveyni ile yürütüldü. Veriler Tanıtıcı Bilgi Formu, KINDL Yaşam Kalitesi Ölçeği ve Kanserli Hasta Gereksinimleri Soru Formu kullanılarak yüz yüze toplandı. Verilerin analizinde tanımlayıcı istatistikler, eşleştirilmiş örneklemler t-testi, Pearson korelasyon analizi ve MANOVA kullanıldı. İstatistiksel anlamlılık düzeyi p < 0,05 olarak kabul edildi. Bulgular: Katılımcıların %92,9’unun kemoterapi aldığı belirlendi. Toplam bakım gereksinimi puan ortalaması 82,29± 24,70 olup en yüksek ortalama 4 – 7 yaş grubundaki çocukların ebeveynlerinde saptandı (88,45 ± 23,83). 4 – 7 yaş grubunda çocukların yaşam kalitesi puanları ebeveyn değerlendirmelerine göre tüm alt boyutlarda anlamlı düzeyde daha düşüktü (p < 0,001). Tüm yaş gruplarında çocuk yaşam kalitesi ve ebeveyn proxy değerlendirilmesi puanları arasında pozitif yönlü anlamlı ilişkiler bulundu. Yaş grupları arasında bakım gereksinimi alt boyutları açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (p = 0,354). Sonuç: Bu çalışma, daha küçük yaştaki çocukların ebeveynlerinin bakım ve destek gereksinimlerinin daha fazla olduğunu ve tüm yaş gruplarında çocukların yaşam kalitesi puanları ile ebeveyn proxy değerlendirmelerine dayalı yaşam kalitesi puanları arasında pozitif ve anlamlı ilişkiler bulunduğunu göstermiştir.