AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOlgumuzun bu nadir varyasyonu taşıması ve konjenital kolesteatom ile birlikte olmasının klinik tecrübe ve literatüre katkı açısından önemli olduğunu düşünmekteyiz.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Konjenital kolesteatom embriyonel epitelyal kalıntılardan ya da inklüzyonlardan meydana geldiği düşünülen ancak oluşum mekanizmasının tamamen açıklanamadığı bir patolojidir. Konjenital kolesteatom gelişiminde genetik faktörler, mastoid havalanma ve temporal kemik gelişim anomalilerinin etkili olabileceği ileri sürülmektedir. Anterior yerleşimli sigmoid sinüs sık rastlanabilen bir durum olmakla birlikte, sinüsün tüm mastoid kaviteyi dolduracak şekilde yerleşmesi oldukça nadir görülen bir anatomik varyasyondur. Olgumuzun bu nadir varyasyonu taşıması ve konjenital kolesteatom ile birlikte olmasının klinik tecrübe ve literatüre katkı açısından önemli olduğunu düşünmekteyiz.
Özet
Congenital cholesteatoma is a pathology that is thought to arise from embryonic remnants or inclusions but the mechanism of evolution of is not fully understood. Genetic factors, mastoid cavity pneumatization and the temporal bone developmental anomalies are considered to be effective in the formation of the congenital cholesteatoma. Although, anteriorly displaced sigmoid sinus is common, a sigmoid sinus which fills the whole mastoid cavity is a rarely seen anatomical variation. Herein, we reported a patient with these two rare conditions, namely sigmoid sinus which filled the whole mastoid cavity and congenital cholesteatoma was presented. We think that this case report will contribute to medical literature and aid professional practice.