AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHerein, wereported a patient with these two rare conditions,namely sigmoid sinus which filled the whole mastoidcavity and congenital cholesteatoma was presented.We think that this case report will contribute tomedical literature and aid professional practice.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Congenital cholesteatoma is a pathology that isthought to arise from embryonic remnants orinclusions but the mechanism of evolution of is notfully understood. Genetic factors, mastoid cavitypneumatization and the temporal bone developmentalanomalies are considered to be effective in theformation of the congenital cholesteatoma. Although,anteriorly displaced sigmoid sinus is common, asigmoid sinus which fills the whole mastoid cavity isa rarely seen anatomical variation. Herein, wereported a patient with these two rare conditions,namely sigmoid sinus which filled the whole mastoidcavity and congenital cholesteatoma was presented.We think that this case report will contribute tomedical literature and aid professional practice.
Özet
Konjenital kolesteatom embriyonel epitelyal kalıntılardan ya da inklüzyonlardan meydana geldiği düşünülen ancak oluşum mekanizmasının tamamen açıklanamadığı bir patolojidir. Konjenital kolesteatom gelişiminde genetik faktörler, mastoid havalanma ve temporal kemik gelişim anomalilerinin etkili olabileceği ileri sürülmektedir. Anterior yerleşimli sigmoid sinüs sık rastlanabilen bir durum olmakla birlikte, sinüsün tüm mastoid kaviteyi dolduracak şekilde yerleşmesi oldukça nadir görülen bir anatomik varyasyondur. Olgumuzun bu nadir varyasyonu taşıması ve konjenital kolesteatom ile birlikte olmasının klinik tecrübe ve literatüre katkı açısından önemli olduğunu düşünmekteyiz.