Journals / ENTcase / 2020 / Cilt: 6 - Sayı: 4

WILLIAMS SENDROMLU ADENOTONSİLLER HİPERTROFİLİ HASTADA SORUNSUZ ADENOTONSİLLEKTOMİ

AN UNUSUAL CASE REPORT: UNEVENTFUL ADENOTONSILLECTOMY IN A WILLIAMS SYNDROME PATIENT WITH ADENOTONSILLAR HYPERTROPHY

Journal
ENTcase
Pages
126–130
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Adenotonsiller hipertrofisi olan WS'li bir çocukta genel anestezi altında sorunsuz adenotonsillektomi sunuyoruz.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Adenotonsiller hastalık, çocukluk çağının en sık görülen hastalıklarından biridir.
📊
Key Findings & Data:Williams-Beuren Sendromu (WS;OMIM 194050) aynı zamanada Williams Syndrome olarak adlandırılan 7. kromozomun q11.23 bölgesindeki çeşitli uzunluktaki delesyonlardan kaynaklanan dismorfik yüz özellikleri, nörolojik bulgular ve endokrinolojik anormalliklerle karakterize bir sendromdur.
💡
Conclusion & Impact:Adenotonsiller hipertrofisi olan WS'li bir çocukta genel anestezi altında sorunsuz adenotonsillektomi sunuyoruz.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Adenotonsiller hastalık, çocukluk çağının en sık görülen hastalıklarından biridir. Çocuklar, adenotonsiller hipertrofiye bağlı üst solunum yolu tıkanıklığı ve enfeksiyon ataklarından müzdariptir. Klinik görünümü hafif tekrarlayan enfeksiyondan konjestif kalp yetmezliğine kadar değişir. Williams-Beuren Sendromu (WS;OMIM 194050) aynı zamanada Williams Syndrome olarak adlandırılan 7. kromozomun q11.23 bölgesindeki çeşitli uzunluktaki delesyonlardan kaynaklanan dismorfik yüz özellikleri, nörolojik bulgular ve endokrinolojik anormalliklerle karakterize bir sendromdur. Adenotonsiller hipertrofisi olan WS'li bir çocukta genel anestezi altında sorunsuz adenotonsillektomi sunuyoruz.

Özet

Adenotonsillar disease is one of the most common diseases of childhood. Children suffer from upper airway obstruction due to adenotonsillar hypertrophy as well as attacks of infection. Its clinical presentation ranges from mild recurrent infection to congestive heart failure. Williams-Beuren Syndrome (WS;OMIM 194050), also called Williams Syndrome is characterized by dysmorphic facial features, neurological findings and endocrinological abnormalities resulting from various lengths of deletions in the q11.23 region of the 7th chromosome. We present unproblematic adenotonsillectomy under general anesthesia in a child with WS and adenotonsillar hypertrophy.

🔖

Cite This Article

BULUT, F., ŞİMŞEK, A. S., BALLICA, B. (2020). WILLIAMS SENDROMLU ADENOTONSİLLER HİPERTROFİLİ HASTADA SORUNSUZ ADENOTONSİLLEKTOMİ. ENTcase, Cilt: 6 - Sayı: 4, 126–130. https://ajindex.com/articles/150759

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. P. E. Horowitz, S. Akhtar, J. A. Wulff, F. Al Fadley, and Z. Al Halees, “Coronary artery disease and anesthesia-related death in children with Williams syndrome.,” Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia, vol. 16, no. 6, pp. 739–741, Dec. 2002
  2. K. Broder, E. Reinhardt, J. Ahern, R. Lifton, W. Tamborlane, and B. Pober, “Elevated ambulatory blood pressure in 20 subjects with Williams syndrome.,” American journal of medical genetics, vol. 83, no. 5, pp. 356–360, Apr. 1999
  3. O. H. Wilder-Smith, P. A. Ravussin, L. A. Decosterd, P. A. Despland, and B. Bissonnette, “Midazolam premedication reduces propofol dose requirements for multiple anesthetic endpoints.,” Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d’anesthesie, vol. 48, no. 5, pp. 439–445, May 2001
  4. T. M. Burch, F. X. J. McGowan, B. D. Kussman, A. J. Powell, and J. A. DiNardo, “Congenital supravalvular aortic stenosis and sudden death associated with anesthesia: what’s the mystery?,” Anesthesia and analgesia, vol. 107, no. 6, pp. 1848–1854, Dec. 2008
  5. G. J. Latham, F. J. Ross, M. J. Eisses, M. J. Richards, J. M. Geiduschek, and D. C. Joffe, “Perioperative morbidity in children with elastin arteriopathy.,” Paediatric anaesthesia, vol. 26, no. 9, pp. 926–935, Sep. 2016
  6. M. D. Twite, S. Stenquist, and R. J. Ing, “Williams syndrome.,” Paediatric anaesthesia, vol. 29, no. 5, pp. 483–490, May 2019
  7. R. T. 2nd Collins, P. F. Aziz, M. M. Gleason, P. B. Kaplan, and M. J. Shah, “Abnormalities of cardiac repolarization in Williams syndrome.,” The American journal of cardiology, vol. 106, no. 7, pp. 1029–1033, Oct. 2010
  8. G. E. Staudt and S. S. Eagle, “Anesthetic Considerations for Patients With Williams Syndrome.,” Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia, Jan. 2020
  9. J. Medley, P. Russo, and J. D. Tobias, “Perioperative care of the patient with Williams syndrome.,” Paediatric anaesthesia, vol. 15, no. 3, pp. 243–247, Mar. 2005.