Journals / Journal of Contemporary Medicine / 2026 / Cilt: 6 Sayı: 3

Stevens-Johnson Sendromu sonrasında gelişen Fox-Fordyce hastalığı: olgu sunumu

Pages
214–217
Publication Date
2016-10-19
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu makalede Stevens-Johnson Sendromu sonrasında dudaklarında FFD gelişen 17 yaşında bir erkek hasta sunuldu.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Fox-Fordyce hastalığı (FFH), apokrin ter bezlerin kronik, nadir görülen, klinik olarak kaşıntılı papüllerle karakterize bir hastalığıdır.
📊
Key Findings & Data:Kadınlarda daha sık görülür ve etyolojisi tam olarak net değildir.
💡
Conclusion & Impact:Bu makalede Stevens-Johnson Sendromu sonrasında dudaklarında FFD gelişen 17 yaşında bir erkek hasta sunuldu.
🔬Design:Makale
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Fox-Fordyce hastalığı · Stevens-Johnson Sendromu.

Özet

Fox-Fordyce hastalığı (FFH), apokrin ter bezlerin kronik, nadir görülen, klinik olarak kaşıntılı papüllerle karakterize bir hastalığıdır. Kadınlarda daha sık görülür ve etyolojisi tam olarak net değildir. Bu makalede Stevens-Johnson Sendromu sonrasında dudaklarında FFD gelişen 17 yaşında bir erkek hasta sunuldu.

🔖

Cite This Article

Seçkin, H. Y., Baş, Y., Arıcı, A., Takçı, Z., Sezgin, S. (2016). Stevens-Johnson Sendromu sonrasında gelişen Fox-Fordyce hastalığı: olgu sunumu. Journal of Contemporary Medicine, Cilt: 6 Sayı: 3, 214–217. https://doi.org/10.16899/ctd.51716

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Odom RB, James WD, Berger TG. Diseases of the Skin Appendages. In Andrews’ diseases of the skin. 9. baskı. Philadelphia: Saunders Co, 2000:.975-6.
  2. Ozcan A, Senol M, Aydin NE, Karaca S, Sener S. Fox-Fordyce disease. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003 Mar;17(2):244-5.
  3. Kamada A, Saga K, Jimbow K. Apoeccrine sweat duct obstruction as a cause for Fox-Fordyce disease. J Am Acad Dermatol 2003; 48: 453–455.
  4. Sandhu K, Gupta S, Kanwar AJ. Fox fordyce disease in a prepubertal girl. Pediatr Dermatol 2005;22:89-90.
  5. Mayser P, Gründer K, Nilles M, Schill WB (1993) Fox–Fordyce disease (apocrine miliaria). Hautarzt 44:309–311.
  6. Shelley WB, Levy EJ. Apocrine sweat retention in man. II: Fox-Fordyce disease (apocrine miliaria). Arch Dermatol 1956; 74: 38.
  7. Gündüz K, Kandiloğlu AR, Köşk EE, Türel A, Türkdoğan P. A male patient with Fox-Fordyce disease. Turk J Dermatopathol 1998; 7: 63-5.
  8. Stashower ME, Kriuda SJ, Turiansky GW. Fox-Fordyce disease:Diagnosis with transverse histologic sections. J Am Acad Dermatol 2000; 42: 89-91.
  9. Roujeau JC: The spectrum of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a clinical classification. J Invest Dermatol 1994;102:28-30.
  10. Assier H, Bastuji-Garin S, Revuz J, Roujeau JC: Erythema multiforme with mucous membrane involvement and Stevens-Johnson syndrome are clinically different disorders with distinct causes. Arch Dermatol 1995;131:539-43.
  11. Roujeau JC, Stern RS: Severe adverse cutaneous reactions to drugs. N Engl J Med 1994;331:1272-85.
  12. Leaute-Labreze C, Lamireau T, Chawki D, Maleville J, Taieb A: Diagnosis, classification, and management of erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome. Arch Dis Child 2000;83:347-52.
  13. Ranalli DN, Elliott MA, Whaley TM, Campagna Jr ED. Stevens–Johnson syndrome: report of case with abnormal root development. ASDC J Dent Child 1984;51(4):298–301.
  14. Gaultier F, Rochefort J, Landru MM, Allanore L, Naveau A, Roujeau JC, et al. Severe and unrecognized dental abnormalities after drug-induced epidermal necrolysis. Arch Dermatol 2009;145(11):1332–3.
  15. Koseki M, Maki Y, Matsukubo T, Ohashi Y, Tsubota K. Salivary flow and its relationship to oral signs and symptoms in patients with dry eyes. Oral Dis 2004;10(2):75–80.
  16. Odom RB, James WD, Berger TG. Diseases of the Skin Appendages. In Andrews’ diseases of the skin. 9. baskı. Philadelphia: Saunders Co, 2000:.975-6.