Journals / Bezmiâlem Science / 2019 / Cilt: 7 - Sayı: 4

On Sekiz Aylık Vildagliptin Tedavisinin Portal Ven Basıncı ve Hepatosteatoz Üzerine Etkisi

Effects of 18-month Vildagliptin Treatment on Portal Vein Pressure and Hepatosteatosis

Pages
317–321
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ayrıca vildagliptinin hepatosteatoz üzerine etkisinin olmadığını düşünmekteyiz.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Tip 2 diyabet hastalarında hepatosteatoz gelişme eğilimi fazladır.
📊
Key Findings & Data:Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçların hastalıktan bağımsız olarak karaciğer üzerine etkileri çok bilinmemektedir.
💡
Conclusion & Impact:Ayrıca vildagliptinin hepatosteatoz üzerine etkisinin olmadığını düşünmekteyiz.
🔬Design:Survey & Empirical Study
📍Scope:19 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Tip 2 diyabet hastalarında hepatosteatoz gelişme eğilimi fazladır. Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçların hastalıktan bağımsız olarak karaciğer üzerine etkileri çok bilinmemektedir. Bu çalışmada amacımız bir dipeptidil peptidaz-4 inhibitörü olan vildagliptinin uzun süreli takibinde karaciğer yağlanması ve portal ven basınç parametreleri üzerine etkisini araştırmaktır. Yöntemler: Bu çalışma prospektif, kontrollü gözlemsel bir çalışma olarak tasarlandı. Çalışmaya benzer demografik ve klinik özellikleri olan tip 2 diyabet hastaları alındı. Çalışma grubu metformin ve gliclazide tedavisine, vildagliptin eklenen hastalardan oluşturuldu. Kontrol grubuna ise metformin ve gliclazide kullananlar alındı. Bu hastalar 18 ay takip edildi ve tedavi öncesi ile tedavi sonrası tetkikleri tekrarlandı. Tüm hastaların aynı radyoloji uzmanı ve Doppler ultrasonografi (US) cihazı ile portal ven basıncını değerlendirmeye yönelik olarak portal ven çapı, portal ven debisi ve portal ven akım hızı hesaplandı. Aynı seansta tüm hastaların karaciğer steatoz evresi US ile değerlendirilerek kaydedildi. Tedavi öncesi ile 18 ay sonraki veriler karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışma grubunu 19 hasta tamamlarken kontrol grubunu 10 katılımcı tamamladı. Çalışma grubunda portal ven parametreleri tedavi öncesi ile tedavi sonrası kıyaslandığında portal ven akım hızında ve ven çapında anlamlı artış bulundu (p=<0,001, p=0,035, sırasıyla). Portal ven debisinde anlamlı fark saptanmadı. Kontrol grubunda ise portal ven çapında anlamlı artış olmasına rağmenakım hızında ve debisinde anlamlı değişiklik saptanmadı (p=0,04, p=0,07, p=0,14, sırasıyla). Hepatosteatoz değerlendirildiğinde vildagliptin grubunda tedavi öncesi ve sonrası anlamlı bir değişiklik saptanmadı (p=0,41). Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında 18 aylık tedavi sonrası hepatosteatozda anlamlı değişiklik bulunmadı. Sonuç: Sonuç olarak vildagliptin kullanımı ile portal ven basıncını gösteren parametrelerde anlamlı değişim saptamadık. Ayrıca vildagliptinin hepatosteatoz üzerine etkisinin olmadığını düşünmekteyiz.

Özet

Objective: Patients with type 2 diabetes have an increased tendency to develop hepatosteatosis. The effects of drugs used to treat diabetes on the liver, regardless of the disease, are unknown.The aim of this study was to investigate the effects of vildagliptin, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, on the portal vein pressure and hepatosteatosis in patients with type 2 diabetes in the 18 months of follow-up. Methods: Patients to whose treatment vildagliptin was added while they were on therapy with metformin and gliclazide for type 2 DM the vildagliptin group were included. As the control group, 49 patients with type 2 DM treated with metformin and gliclazide were included. These patients were followed up for 18 months. These patients were followed for 18 months and their pre-treatment and post-treatment examinations were repeated. Portal vein diameter, portal vein flow and portal vein velocity were calculated to evaluate portal vein pressure with the same Doppler ultrasonography (US) by the same radiologist. In the same session, the liver steatosis stage of all patients was evaluated with US and recorded. The data before treatment and the data 18 months after treatment were compared. Results: Nineteen patients completed the study in the study group, while 10 patients completed the study in the control group. A significant increase in portal vein flow velocity and vein diameter was found in the study group when portal vein parameters were compared before and after treatment (p=<0.001, p=0.035, respectively). There was no significant difference in portal vein flow volume. In the control group, no significant changes in flow velocity and flow volume were detected, although there was a significant increase in portal vein diameter (p=0.04, p=0.07, p=0.14, respectively). There were no significant changes in vildagliptin group before and after treatment in terms of hepatosteatosis (p=0.41). There were no significant changes between control and study groups in terms of hepatosteatosis after 18 months of treatment. Conclusion: As a result, we did not find any significant changes in the parameters of portal vein pressure with vildagliptin use. We think that vildagliptin has no effect on hepatosteatosis.

🔖

Cite This Article

KARATOPRAK, C., KILIÇARSLAN, R., ÇAKIRCA, M., AYDIN, S., ÖZKAN, T., ZORLU, M., KISKAÇ, M. (2019). On Sekiz Aylık Vildagliptin Tedavisinin Portal Ven Basıncı ve Hepatosteatoz Üzerine Etkisi. Bezmiâlem Science, Cilt: 7 - Sayı: 4, 317–321. https://ajindex.com/articles/148159

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Kim W, Egan JM. The role of incretins in glucose homeostasis and diabetes treatment. Pharmacol Rev 2008;60:470-512
  2. Deacon CF, Wamberg S, Bie P, Hughes TE, Holst JJ. Preservation of active incretin hormones by inhibition of dipeptidyl peptidase IV suppresses meal-induced incretin secretion in dogs. J Endocrinol 2002;172:355-62
  3. Meier JJ, Goetze O, Anstipp J, Hagemann D, Holst JJ, Schmidt WE, et al. Gastric inhibitory polypeptide does not inhibit gastric emptying in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004;286:E621-5
  4. Baggio LL, Huang Q, Cao X, Drucker DJ. An albumin-exendin-4 conjugate engages central and peripheral circuits regulating murine energy and glucose homeostasis. Gastroenterology 2008;134:1137-47
  5. Ding KH, Zhong Q, Xu J, Isales CM. Glucose-dependent insulinotropic peptide: differential effects on hepatic artery vs. portal vein endothelial cells. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004;286:E773-9
  6. He YL, Serra D, Wang Y, Campestrini J, Riviere GJ, Deacon CF, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of vildagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus. Clin Pharmacokinet 2007;46:577-88
  7. Karatoprak C, Kiliçarslan R, Cakirca M, Aydin S, Ozkan T, Kocaman O, et al. Vildagliptin Treatment on the Portal Venous Pressure and Hepatosteatosis in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Bezmialem Science 2018;6:1-5
  8. Balaban YH, Korkusuz P, Simsek H, Gokcan H, Gedikoglu G, Pinar A, et al. Dipeptidyl peptidase IV (DDP IV) in NASH patients. Ann Hepatol 2007;6:242-50
  9. Zironi G, Gaiani S, Fenyves D, Rigamonti A, Bolondi L, Barbara L. Value of measurement of mean portal flow velocity by Doppler flowmetry in the diagnosis of portal hypertension. J Hepatol 1992;16:298-303
  10. Mason RP, Jacob RF, Kubant R, Walter MF, Bellamine A, Jacoby A, et al. Effect of enhanced glycemic control with saxagliptin on endothelial nitric oxide release and CD40 levels in obese rats. J Atheroscler Thromb 2011;18:774-83
  11. Cakirca M, Karatoprak C, Zorlu M, Kiskac M, Kanat M, Cikrikcioglu MA, et al. Effect of vildagliptin add-on treatment to metformin on plasma asymmetric dimethylarginine in type 2 diabetes mellitus patients. Drug Des Devel Ther 2014;8:239-43
  12. Itou M, Kawaguchi T, Taniguchi E, Sata M. Dipeptidyl peptidase-4: a key player in chronic liver disease. World J Gastroenterol 2013;19:2298-306
  13. Migoya EM, Stevens CH, Bergman AJ, Luo WL, Lasseter KC, Dilzer SC, et al. Effect of moderate hepatic insufficiency on the pharmacokinetics of sita