Journals / Bahçe / 2026 / Cilt: 46 Sayı: (Özel Sayı 2) 3. Ulusal Ceviz Sempozyumu Özel Sayı

Establishing in vitro Propagation Protocol for Chandler Walnut Cultivar

Chandler Ceviz Çeşidinde in vitro Çoğaltım Protokolünün Oluşturulması

Journal
Bahçe
Pages
169–174
Publication Date
2017-12-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

DKW–C media with 1mg/I BAP + 0.5mg/1 IBA + 1 mg/I GA₃ hormones and active chorcoal was determined best media with 13.14 mm average shoot length and 45% shoot ratio.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Establishing in vitro propagation protocol for chandler walnut cultivar.
📊
Key Findings & Data:Healthy nursenies in walnut cultivation is an important factor.
💡
Conclusion & Impact:DKW–C media with 1mg/I BAP + 0.5mg/1 IBA + 1 mg/I GA₃ hormones and active chorcoal was determined best media with 13.14 mm average shoot length and 45% shoot ratio.
🔬Design:Konferans Bildirisi
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Chandler · eksplant · mikro çoğaltım

Abstract

Establishing in vitro propagation protocol for chandler walnut cultivar. Healthy nursenies in walnut cultivation is an important factor. Walnut sablings are generally produced with standard cultivars grafted on seedling and clonal rootstocks. Advances in propagation technics allows us to produce more quick and more numbers of nursenies from per unıt area. Among new propagation technics tissue culture method cultivars, species and crossed hybrids can be propagated and also it is used for walnut propagation. In this it was aimed to develop a protocol for "Chandler" cultivar with tissue culture. Explants were taken from nodal segments with a vegetative bud and shoot tips. Three different nutrient media (DKW, DKW–C and MS) and three different hormone concentrations for each media total nine cultures were established. DKW–C media with 1mg/I BAP + 0.5mg/1 IBA + 1 mg/I GA₃ hormones and active chorcoal was determined best media with 13.14 mm average shoot length and 45% shoot ratio.

Özet

Ceviz yetiştiriciliğinin temelini, sağlıklı fidan üretimi oluşturmaktadır. Ceviz fidanları, standart çeşitlerin çöğür veya klon anaçları üzerine aşılanması ile elde edilmektedir. Çoğaltım tekniklerinde ilerlemeler sayesinde birim alandan daha çok sayıda ve hızlı olarak fidan üretimi yapılabilmektedir. Bu çoğaltım teknikleri arasında doku çalışmalarında meydana gelen ilerlemeler sayesinde çeşitler ve türler arası melezlemeler sonucu elde edilmiş bitkiler çoğaltılabilmekte ve cevizde de bu çalışmalar devam etmektedir. Bu çalışmada "Chandler" ceviz çeşidinin doku kültürü ile üretilmesi ve çoğaltılmasını sağlayacak protokol geliştirmek amaçlanmıştır. Eksplantlar, sürgün ve üzerinde bir göz bulunan nodal segmentlerden alınmıştır. 3 farklı ortamda (DKW, DKW–C ve MS), her ortam içerisinde ise üçer farklı hormon konsantrasyonlarını yansıtan toplam 9 kültür oluşturulmuştur. DKW–C içerisinde 1 mg/l BAP + 0.5 mg/l IBA + 1 mg/l GA₃ hormonları ile aktif kömür ilavesi yapılan ortamın 13.14 mm ortalama sürgün uzunluğu ve %45 sağlıklı sürgün oranı ile en iyi sonuçları aldığı tespit edilmiştir.

🔖

Cite This Article

Sekmen, Ş., Sesli, Y., Sarısu, H. C. (2017). Establishing in vitro Propagation Protocol for Chandler Walnut Cultivar. Bahçe, Cilt: 46 Sayı: (Özel Sayı 2) 3. Ulusal Ceviz Sempozyumu Özel Sayı, 169–174. https://ajindex.com/articles/1371866

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. Anonymous, 2015. Food and Agriculture Organization of The United Nations (FAO). (http://fao.org.tr) (Erişim Tarihi: Nisan 2015).
  2. Sesli, Y., 2015. Bazı Ceviz (Juglans regia L.) Çeşitlerinin Tohum Anacı Olarak Kullanılabilme Potansiyellerinin Belirlenmesi Üzerine Araştırmalar (Doktora Tezi). Adnan Menderes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Bahçe Bitkileri Anabilim Dalı, Aydın, 2s.
  3. Akça, Y., 2009. Ceviz Yetiştiriciliği (Üretim ve Ticareti). Uyum Ajans. Anıt Matbaası, Ankara. s:177–183.
  4. McGranahan, G., 2015. New Walnut Rootstocks. Plant Sciences. University of California, Davis. ABD. (http://cetehama. ucanr.edu) (Erişim Tarihi: Nisan 2015).
  5. Murashige, T. and F. Skoog, 1962. A Revised Medium For Rapid Growth and Bioassays With Tobacco Tissue Cultures. Physiol. Plant. 15:473–479.
  6. Driver, J.A. and A.H. Kuniyuki, 1984. in vitro Propagation of Paradox Walnut Rootstock. HortScience 19:507–509.
  7. McGranahan, G.H., J.A. Driver and W. Tulecke, 1987. Tissue Culture of Juglans. pp:261–271.
  8. Al–Mizory M.S.L., 2012. in vitro Propagation of Walnut (Juglans regia) by Nodal Explants. Journal of Agricultural Science and Technology. 2:665–677.
  9. Fidancı, A., 2005. Şebin ve Kr–2 Ceviz Çeşitlerinin in vitro’da Hızlı Çoğaltılma Tekniklerinin Belirlenmesi. Bahçe 34(1):239–245.
  10. Ríos, D., M. Sánchez–Olate, F. Aviles, E. Meteran and M. Uribe, 2007. Micro Propagation of Juglans regia L. Protocols for Micropropagation of Woody Trees and Fruits. pp:381–390.