AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThis threshold may improve early risk stratification compared to the conventional 500 mg/day cutoff.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease where lupus nephritis (LN) remains a leading cause of morbidity. Proteinuria is a hallmark of renal involvement, but the prognostic value of lower thresholds ( 300 mg/day at diagnosis predicts LN development in patients with SLE and to identify associated clinical and serological risk factors. Materials and Methods: This retrospective single-center study analyzed 140 SLE patients (90% female; mean age 43.8 ± 11.8 years) diagnosed at a tertiary rheumatology clinic. Data on demographics, organ involvement, serological markers (ANA, anti-dsDNA, C3/C4), SLE Disease Activity Index (SLEDAI), and 24-hour proteinuria were collected. Patients were stratified by proteinuria levels ( 300 mg/day) and followed for LN development. Logistic regression identified predictors of renal involvement. Results: Of 140 patients, 33 (23.6%) developed LN during follow-up. Patients with proteinuria >300 mg/day at baseline had significantly higher SLEDAI scores (21.7 vs. 8.3, p 300 mg/day independently predicted LN (OR=1.008, 95% CI=1.001–1.014, p=0.021). Conclusion: Proteinuria >300 mg/day at SLE diagnosis is a robust predictor of LN, associated with higher disease activity, hypocomplementemia, and anti-dsDNA positivity. This threshold may improve early risk stratification compared to the conventional 500 mg/day cutoff.
Özet
Amaç: Sistemik lupus eritematozus (SLE), çoklu organ tutulumu olan otoimmün bir hastalıktır ve lupus nefriti (LN) morbiditenin önde gelen nedenlerinden biridir. Proteinüri renal tutulumun temel göstergesi olmakla birlikte, LN’i öngörmede daha düşük eşiklerin ( 300 mg/gün olmasının SLE hastalarında LN gelişimini öngörüp öngörmediğini ve ilişkili klinik/serolojik risk faktörlerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Gereç ve Yöntemler: Bu retrospektif, tek merkezli çalışmada, üçüncü basamak romatoloji kliniğinde tanı alan 140 SLE hastası (%90 kadın; ortalama yaş 43,8 ± 11,8 yıl) incelendi. Demografik veriler, organ tutulumları, serolojik belirteçler (ANA, anti-dsDNA, C3/C4), SLE Hastalık Aktivite İndeksi (SLEDAI) ve 24 saatlik proteinüri kaydedildi. Hastalar proteinüri düzeyine göre ( 300 mg/gün) sınıflandırıldı ve LN gelişimi açısından izlendi. Renal tutulumun belirleyicilerini saptamak için lojistik regresyon kullanıldı. Bulgular: Toplam 140 hastanın 33’ünde (%23,6) takip sürecinde LN gelişti. Başlangıçta proteinürisi >300 mg/gün olan hastalarda SLEDAI skorları anlamlı derecede yüksekti (21,7’ye karşı 8,3; p 300 mg/gün olmasının LN’ini bağımsız olarak öngördüğünü doğruladı (OR=1,008; %95 GA=1,001–1,014; p=0,021). Sonuç: SLE tanısında günde >300 mg proteinüri, LN için güçlü bir prediktör olup; daha yüksek hastalık aktivitesi, hipokomplementemi ve anti-dsDNA pozitifliği ile ilişkilidir. Bu 300 mg/gün eşik değeri, geleneksel 500 mg/gün değerine kıyasla erken bir LN risk sınıflandırmasını sağlayabilir.