AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAnalyte recovery rates ranged from 96% to 103%, having a relative standard deviation below 3%.The applied procedure was effectively evaluated for its suitability in examining tap water and river water samples.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
In this study an environmentally-friendly, uncomplicated, and responsive method involving dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) was presented for the isolation and analysis of 4-nonylphenol in aquatic environments. The extraction process employed the undecanol–water dispersive liquid-liquid system to isolate 4-nonylphenol. Essential variables impacting the efficiency of microextraction, such as the quantities of 1-undecanol and acetonitrile, as well as the ionic strength of the aqueous solution, were fine-tuned. Furthermore, the chromatographic parameters of the Gas Chromatography-Mass Spectrometer (GC-MS) were optimized for precise analysis, and the analysis of 4-nonylphenol was conducted using a linear calibration curve spanning 2-1000 µg/L, achieving a rapid 6-minute retention time. The method exhibited a detection limit of 0.05 µg/L and a preconcentration factor of 188. Analyte recovery rates ranged from 96% to 103%, having a relative standard deviation below 3%.The applied procedure was effectively evaluated for its suitability in examining tap water and river water samples.
Özet
Bu çalışmada çevre dostu, basit ve oldukça hassas bir teknik olan dağılma sıvı-sıvı mikroekstraksiyon (DLLME) yöntemi, sucul ortamlarda 4-nonylfenolün ayırma ve analizi için geliştirilmiştir. Ekstraksiyon işlemi, 1-undekanol-su dağılma sıvı-sıvı sistemi kullanılarak 4-nonylfenolün izolasyonunu içermiştir. 1 undekanol ve asetonitril miktarı ile sulu çözeltinin iyonik şiddeti gibi mikroekstraksiyon verimliliğini etkileyen temel değişkenler hassas bir şekilde ayarlanmıştır. Ayrıca, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (GC-MS) cihazının kromatografik parametreleri de hassas analiz için optimize edilmiş ve 4-nonylfenol analizi 2-1000 µg/L aralığında lineer kalibrasyon eğrisi kullanılarak gerçekleştirilmiştir, bu sayede hızlı bir 6 dakikalık alıkonma süresi elde edilmiştir. Yöntem, 0.05 µg/L tespit limiti ve 188 ön zenginleştirme faktörüne sahiptir. Analit geri kazanım oranları %96 ile %103 aralığındadır ve göreceli standart sapma %3'ün altındadır. Geliştirilen prosedür, musluk suyu ve nehir suyu örneklerinin incelenmesi için etkili bir şekilde değerlendirilmiştir.