Journals / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2004 / Cilt: 30 - Sayı: 3

Primary Central Nervous System Lymphoma: Report Of Three Cases

Primer Santral Sinir Sistemi Lenfoması: Üç Olgu Sunumu

Pages
227–231
Publication Date
2004-09-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Improved survival with the addition of chemotherapy (CT) to RT has been suggested; but combined modality therapy did not produce an overall survival advantage in multiple trials.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Primary central nervous system non-Hodgkin's lymphoma (PCNSL) is an uncommon tumor, representing 0.85-2.0 % of all primary brain tumors.
📊
Key Findings & Data:For nonimmunosuppression patients, whole brain irradiation (40 to 50 Gy) with or without a local boost to the primary tumor (60 to 65 Gy) is suggested.
💡
Conclusion & Impact:Improved survival with the addition of chemotherapy (CT) to RT has been suggested; but combined modality therapy did not produce an overall survival advantage in multiple trials.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Santral sinir sistemi · Lenfoma · Central nervous system

Abstract

Primary central nervous system non-Hodgkin's lymphoma (PCNSL) is an uncommon tumor, representing 0.85-2.0 % of all primary brain tumors. PCNSL occurs more frequently in congenital and acquired im-munodeficiency states, especially in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Patients with sporadic PCNLS without HIV infection and immunosupression have traditionally been treated with radiotherapy (RT). For nonimmunosuppression patients, whole brain irradiation (40 to 50 Gy) with or without a local boost to the primary tumor (60 to 65 Gy) is suggested. Despite high clinical and radiological response rate and effective palliation, the disease mostly recurs with a median survival fallowing RT alone only 10-18 months and few long-term survivors. Improved survival with the addition of chemotherapy (CT) to RT has been suggested; but combined modality therapy did not produce an overall survival advantage in multiple trials.

Özet

Primer santral sinir sistemi (SSS) lenfomalarının görülme sıklığında son yıllarda artış olmakla birlikte tüm beyin tümörlerinin yaklaşık %0.85-2'sini oluştururlar. Konjenital ve kazanılmış immün yetmezlikli hastalarda (AIDS), özellikle AIDS ile birlikte primer SSS lenfomalarının görülme sıklığı artmıştır. Sporodik veya immünsüpresif primer SSS lenfomalarında tedavi yöntemi olarak radyoterapi (RT) daha sık kullanılmaktadır. İmmünsüpresif olmayan hastalarda, tüm beyin ışınlaması (40-50 Gy) ve primer tümöre yönelik lokal boost uygulaması başarılı sonuçlar vermiştir. Klinik ve radyolojik cevap oranlarının yüksek olmasına ve etkili palyasyon sağlanmasına rağmen tek başına radyoterapi ile rekürrens sık ve ortanca sağkalım 10-18 ay gibi kısa sürelidir. Radyoterapiye kemoterapinin (KT) eklenmesi ile sağkalımda gelişme sağlanabileceği düşünülmüştür, fakat kombine tedavi modellerinin kullanılmasıyla da sağkalımda gelişme elde edilememiştir.

🔖

Cite This Article

KURT, M., ÇETİNTAŞ, S. K., KARTAL, C., CANKİ, N., CEBELLİ, G. B., KAYIŞOĞULLARI, U., ENGİN, K. (2004). Primary Central Nervous System Lymphoma: Report Of Three Cases. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 3, 227–231. https://ajindex.com/articles/135094

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...