AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this case report, it is aimed to highlight our approach to this congeni-tal anomaly by reporting a sample case.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Craniofacial clefts are rare congenital deformities. Classification developed by Tessier based on a simple system has been accepted univer-sally. Except cleft lip and palate and without skeletal anomaly, transvers and lateral cleft ( Tessier number 7) together with macrostomy is the most seen craniofacial cleft type. In surgical treatment, edges of the orbicularis oris muscle are reunited in order to warrant sphincteric func-tion. For additional anomalies a treatment protocol is also available. In this case report, it is aimed to highlight our approach to this congeni-tal anomaly by reporting a sample case.
Özet
Kraniyofasiyal yarıklar nadir konjenital deformitelerdendir. Tessier' in geliştirdiği basit bir sisteme dayanan sınıflandırma, evrensel olarak kabul görmüştür. Yarık dudak ve damak hariç, iskelet anomalisi olmadan, makrostomi ile gözlenen transvers veya lateral yarık (Tessier no 7) en sık görülen kraniyofasiyal yarık tipidir. Cerrahi tedavisinde, temel olarak oral sfinkter fonksiyonunun sağlanması için orbicularis oris kasının uçları birleştirilir. Ek anomaliler için tedavi protokolü mevcuttur. Bu olgu sunumu ile, klinik olarak Tessier no 7 yarıklara yaklaşı-mımızı bir örnek üzerinden vurgulamayı amaçladık.