Journals / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 44 - Sayı: 2

Assessment of Caspase-Dependent and Caspase-Independent Apoptosis in the Development of Postnatal Mouse Testis

Postnatal Fare Testis Gelişiminde Caspase-Bağımlı ve Caspase-Bağımsız Apoptozun Değerlendirilmesi

Pages
103–109
Publication Date
2018-08-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

İlginç olarak, aynı süreçlerde artan AIF’nin sitoplazmik ekspresyonu, normal gelişim sürecinde bu molekülün nükleusa taşınmaması, caspase-bağımsız apoptotik yolağın germ hücre apoptozunda rolü olmayabileceğini ve/veya AIF’nin germ hücre farklanmasında başka bir role sahip olabileceğini akla getirmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Testis gelişimi sırasında gerçekleşen apoptozun germ hücrelerinin kontrolü için gerekli olduğu ortaya konmuştur.
📊
Key Findings & Data:PARP-1’in aşırı aktivasyonunun “caspase-bağımlı” hücre ölümünde önemli bir rolü olduğu bilinmektedir.
💡
Conclusion & Impact:İlginç olarak, aynı süreçlerde artan AIF’nin sitoplazmik ekspresyonu, normal gelişim sürecinde bu molekülün nükleusa taşınmaması, caspase-bağımsız apoptotik yolağın germ hücre apoptozunda rolü olmayabileceğini ve/veya AIF’nin germ hücre farklanmasında başka bir role sahip olabileceğini akla getirmektedir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Fare testis gelişimi · caspase-3 · AIF

Özet

Testis gelişimi sırasında gerçekleşen apoptozun germ hücrelerinin kontrolü için gerekli olduğu ortaya konmuştur. Hücre ölümü; “caspase-bağımlı” ya da mitokondriden salınan AIF gibi çeşitli proapoptotik faktörler aracılığıyla “caspase-bağımsız” olmak üzere iki şekilde düzenlenir. PARP-1’in aşırı aktivasyonunun “caspase-bağımlı” hücre ölümünde önemli bir rolü olduğu bilinmektedir. Caspase-bağımlı apoptotik süreçlerde etkin rolü olduğu bilinen PARP-1’in fare testis gelişiminde rolü olup olmadığı bilinmemektedir. Bu çalışmanın amacı, postnatal testis gelişiminde, caspase-bağımlı ve caspase-bağımsız apoptotik proteinlerin ekspresyonlarının değerlendirilmesidir. Postnatal (PN) gelişimin 0, 5, 9, 15, 20. günlerinde ve erişkin fare testis dokularında; PARP-1, cleaved-PARP-1, cleaved-caspase-3 ve AIF proteinlerinin düzeyleri western blot yöntemi ile değerlendirilmiştir. İmmünohistokimya metodu ile cleaved caspase-3 ve AIF ekspresyonları ve TUNEL metodu ile değerlendirilmiştir. PARP-1 ekspresyonu, seçilen tüm günlerde değişmeden devam etmiştir. Cleaved-PARP-1 ve cleaved Caspase-3’ün, PN0, PN5, PN9. ve PN15. günlerdeki hücre-özgün ekspresyon düzeyleri aynıdır. Postnatal 5. günde artmaya başlayan AIF protein düzeyleri, PN9, PN15, PN20. günlerde ve erişkinde de yükselmiştir. Bulgularımız, postnatal gelişim sürecinde postnatal caspase-bağımlı yolakların germ hücre apoptozunda rol aldığını düşündürmektedir. İlginç olarak, aynı süreçlerde artan AIF’nin sitoplazmik ekspresyonu, normal gelişim sürecinde bu molekülün nükleusa taşınmaması, caspase-bağımsız apoptotik yolağın germ hücre apoptozunda rolü olmayabileceğini ve/veya AIF’nin germ hücre farklanmasında başka bir role sahip olabileceğini akla getirmektedir.

🔖

Cite This Article

GÜNGÖR-ORDUERİ, N. E., ELGÜN, T., ŞAHİN, P., KUŞCU, N., ÇELİK_ÖZENCİ, Ç. (2018). Assessment of Caspase-Dependent and Caspase-Independent Apoptosis in the Development of Postnatal Mouse Testis. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 44 - Sayı: 2, 103–109. https://ajindex.com/articles/134872

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (17)

  1. Bellamy, C.O., et al., Cell death in health and disease: the biology and regulation of apoptosis. Semin Cancer Biol, 1995. 6(1): p. 3-16
  2. Cummings, M.C., C.M. Winterford, and N.I. Walker, Apoptosis. Am J Surg Pathol, 1997. 21(1): p. 88-101
  3. Majno, G. and I. Joris, Apoptosis, oncosis, and necrosis. An overview of cell death. Am J Pathol, 1995. 146(1): p. 3-15
  4. Schwartzman, R.A. and J.A. Cidlowski, Apoptosis: the biochemistry and molecular biology of programmed cell death. Endocr Rev, 1993. 14(2): p. 133-51
  5. Cohen, J.J., Apoptosis. Immunol Today, 1993. 14(3): p. 126-30
  6. Gavrieli, Y., Y. Sherman, and S.A. Ben-Sasson, Identification of programmed cell death in situ via specific labeling of nuclear DNA fragmentation. J Cell Biol, 1992. 119(3): p. 493-501
  7. Lu, J., K.W. Ashwell, and P. Waite, Advances in secondary spinal cord injury: role of apoptosis. Spine (Phila Pa 1976), 2000. 25(14): p. 1859-66
  8. Crowe, M.J., et al., Apoptosis and delayed degeneration after spinal cord injury in rats and monkeys. Nat Med, 1997. 3(1): p. 73-6
  9. Li, M., et al., Functional role of kaspaz-1 and kaspaz-3 in an ALS transgenic mouse model. Science, 2000. 288(5464): p. 335-9
  10. Lou, J., et al., Apoptosis as a mechanism of neuronal cell death following acute experimental spinal cord injury. Spinal Cord, 1998. 36(10): p. 683-90
  11. Takagi, T., et al., Kaspaz activation in neuronal and glial apoptosis following spinal cord injury in mice. Neurol Med Chir (Tokyo), 2003. 43(1): p. 20-9; discussion 29-30
  12. Susin, S.A., et al., Molecular characterization of mitochondrial apoptosis-inducing factor. Nature, 1999. 397(6718): p. 441-6
  13. Petrilli, V., et al., Noncleavable poly(ADP-ribose) polymerase-1 regulates the inflammation response in mice. J Clin Invest, 2004. 114(8): p. 1072-81
  14. Mahfouz, R.Z., et al., Evaluation of poly(ADP-ribose) polymerase cleavage (cPARP) in ejaculated human sperm fractions after induction of apoptosis. Fertil Steril, 2009. 91(5 Suppl): p. 2210-20
  15. Rodriguez, I., et al., An early and massive wave of germinal cell apoptosis is required for the development of functional spermatogenesis. EMBO J, 1997. 16(9): p. 2262-70. 16. de Rooij, D.G. and J.A. Grootegoed, Spermatogonial stem cells. Curr Opin Cell Biol, 1998. 10(6): p. 694-701
  16. Furuchi, T., et al., Inhibition of testicular germ cell apoptosis and differentiation in mice misexpressing Bcl-2 in spermatogonia. Development, 1996. 122(6): p. 1703-9
  17. Knudson, C.M., et al.,