Journals / Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 46 - Sayı: 2

The Key to Mucosal Immunity: “M” Cells

Mukozal Bağışıklığın Anahtarı ''M'' Hücreleri

Pages
247–254
Publication Date
2020-08-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

This review also provides information about the development, structural properties and functions of M cells.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Many of the lymphoid tissue in the body is found in the intestines.
📊
Key Findings & Data:It is known that M cells originate from Lgr5 positive stem cells in follicle-related epithelium and crypt epithelium.
💡
Conclusion & Impact:This review also provides information about the development, structural properties and functions of M cells.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:GALT · M hücreleri · Mukozal Bağışıklık

Abstract

Many of the lymphoid tissue in the body is found in the intestines. This is also where foreign antigens enter and exit the body. In our body, food pathogens, commensal intestinal flora and invasive pathogens can enter through the lumen of the digestive system, and there is a mucosal layer barrier created against these pathogens. This mucous layer is surrounded by mucous cells, microflora and immune cells. Mucosal barrier is the most important defense mechanism against factors with high immunological or pathogenic potential. M cells, which are immune system cells located within the mucosal epithelium, are one of the most important components of the mucosal barrier. T and B lymphocytes constantly interact with macrophages and other immune cells found in the intestinal. Intestinal-associated lymphoid tissue (GALT) is the largest lymphoid tissue in the human body and almost contains most of the immune system cells. Peyer plaques form the Galt structure. GALT, consisting of lymph follicles, produces antigen-specific IGA and secretes it onto the mucosal surface, producing an inductive and effector immune response. Peyer plaques are rich in carrying immune cells. The antigen taken by the M cell in Peyer plaques is delivered to antigen presenting cells such as dendritic or macrophage cells in the subepithelial dome region. M cells transport the particles, macro, micromolecules and microorganisms in the intestinal cavity through the intestinal epithelial barrier. It is known that M cells originate from Lgr5 positive stem cells in follicle-related epithelium and crypt epithelium. The most important feature of M cells is that it presents antigens to mucosal-associated lymphoid tissue located under the mucosa. Thus, they perform the first step of mucosal immunity by creating both a systemic and mucosal immune response. This review also provides information about the development, structural properties and functions of M cells.

Özet

Vücuttaki lenfoid dokunun büyük bir kısmı bağırsaklarda bulunur. Burası aynı zamanda yabancı antijenlerin vücuda giriş çıkış yaptığı yerdir. Gıdasal patojenler, komensal bağırsak florası ve istilacı patojenler sindirim sistemi lümeninden vücuda girebilir. Bu patojenlere karşı oluşturulan mukozal bir tabaka engeli vardır. Bu mukoza tabakası, mukoza hücreleri, mikroflora ve bağışıklık sistemine ait hücreler tarafından çevrilmiştir. Mukozal bariyer, immunolojik ya da patojenik potansiyeli yüksek olan faktörlere karşı en önemli savunma mekanizmasıdır. Mukozal epitel içerisine yerleşmiş bağışıklık sistemi hücreleri olan M hücreleri, mukozal bariyerin en önemli bileşenlerinden biridir. T ve B lenfositler, makrofajlar ve bağırsakta bulunan diğer bağışıklık hücreleri ile sürekli etkileşim içindedirler. Bağırsak ilişkili lenfoid doku (GALT) insan vücudunun en büyük lenfoid dokusudur ve neredeyse bağışıklık sistemi hücrelerinin çoğunu barındırır. GALT yapısını Peyer plakları oluşturur. Lenf foliküllerinden oluşan GALT, antijene spesifik IgA üretip, mukozal yüzeye salgılayarak indüktif ve efektör bir fonksiyonla bağışık yanıt oluşmasını gerçekleştirir. Peyer plaklarında M hücresi tarafından alınan antijen, subepitelyal dom bölgesindeki dendritik ya da makrofaj hücreleri gibi antijen sunan hücrelere verilir. M hücreleri, bağırsak epitel bariyeri boyunca bağırsak boşluğundaki partiküllerin, makro ve mikromoleküllerin, mikroorganizmaların aktarımını gerçekleştirir. M hücrelerinin folikül ilişkili epitel ve kript epitelinde bulunan Lgr5+ kök hücrelerden köken aldığı bilinmektedir. M hücrelerinin bilinen en önemli özelliği, mukoza altında yer alan mukoza ilişkili lenfoid dokuya antijen sunmalarıdır. Böylece hem sistemik hem de mukozal immun yanıt oluşturarak mukozal bağışıklığın ilk basamağını gerçekleştirirler. Bu derlemede M hücrelerinin gelişimi, yapısal özellikleri ve fonksiyonları hakkında bilgiler verilmiştir.

🔖

Cite This Article

DAĞDEVİREN, T., SARAYDIN, S. Ü. (2020). The Key to Mucosal Immunity: “M” Cells. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 46 - Sayı: 2, 247–254. https://ajindex.com/articles/134804

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (19)

  1. Keshav S, Allan P. Anatomy and Physiology of the Gastrointestinal Tract. Metabolism of Human Disease. 2014;123
  2. Göçer E, Ergin F, Küçükçetin A. Sindirim Sistemi Modellerinde Probiyotik Mikroorganizmaların Canlılığı. Akademik Gıda. 2016;14(2):158-165
  3. Özden A. Gastro-intestinal Sistem ve Probiyotik-prebiyotik Synbiyotik. Güncel Gastroenteroloji 2005;9(3):124-133
  4. Shanahan F. Probiotics in Perspective. Gastroenterol 2010;139:1808-1812
  5. Karakan M, Elmacioğlu MA, Nazlikul H. Probiyotikler-Prebiyotikler ve Bağışıklık Sistemi. Bilimsel Tamamlayıcı Tıp, Nöralterapi Dergisi 2016;10(1): 22-25
  6. Ahluwalia B, Magnusson M, Öhman L. Mucosal immune system of the gastrointestinal tract: maintaining balance between the good and the bad. Scand. J Gastroenterol 2017;52(11):1185-1193
  7. Tahoun A, Mahajan S, Paxton E, et al. Salmonella transforms follicle-associated epithelial cells into M cells to promote intestinal invasion. Cell Host Microbe 2012;12(5):645-656
  8. Mabbott NA, David DS, Ohno H, Williams IR, Mahajan A. Microfold (M) cells: important immunosurveillance posts in the intestinal epithelium. Mucosal Immunol 2013;6:666-77
  9. Şimşek Y, Yılmaz Ö, Yüksel H. Mukozal Bağışıklığın Anahtar Hücresi: M Hücresi. Turk J Immunol 2014;2(3):52-56
  10. Reboldi A, Cyster JG. Peyer's patches: organizing B-cell responses at the intestinal frontier. Immunol Rev 2016;271(1):230–245
  11. Kobayashi N, Takashi D, Takano S, Kimura S, Hase K. The Roles of Peyer's Patches and Microfold Cells in the Gut Immune System: Relevance to Autoimmune Diseases. Front Immunol 2019;(10):23-45
  12. Eberl G, Marmon S, Sunshine MJ, et al. An essential function for the nuclear receptor RORγt in the generation of fetal lymphoid tissue inducer cells. Nat Immunol 2004;5(1):64-73
  13. Gebert A, Rothkötter HJ, Pabst R. M cells in Peyer's patches of the intestine. Int Rev cytol 1996;167:91-159
  14. Beyaz F, Aşti RN. Development of ileal Peyer's patches and follicle associated epithelium in bovine foetuses. Anat Histol Embryol 2004;33(3):172-179
  15. Mestecky J, Bienenstock J, McGhee JR, et al. Historical aspects of mucosal immunology. Mucosal Immunol 2005;23-43
  16. Williams AE. Immunology: mucosal and body surface defences; 2011
  17. Neutra MR. M cells in antigen sampling in mucosal tissues. Curr Top Microbiol Immunol 1999;236:17-32
  18. Clark MA, Jepson MA. İntestinal M cells and their role in bacterial infection. Int J Med Microbiol 2003;293:17-39
  19. Hathaway LJ, Kraehenbuhl JP. The role