AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIf the anomalies in this syndrome are identified then it will be possible to avoid an understanding as a mass of short pancreas or spleens.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Polysplenia Syndrome is a rare congenital anomaly accompanied by abdominal, cardiac, vascular and thorax abnormalities. This condition is commonly diagnosed after radiological studies due to childhood cardiac complaints. In this study, a 6-year-old boy patient with tricuspid valve failure, dextrocardia, polysplenia, widening vena azygos and absence of vena cava inferior, pancreas corpus and tail cut is presented. If the anomalies in this syndrome are identified then it will be possible to avoid an understanding as a mass of short pancreas or spleens.
Özet
Polispleni sendromu, abdominal, kardiyak, vasküler ve toraks anomalilerinin eşlik ettiği nadir konjenital anomalidir. Tanı, genellikle çocukluk döneminde kardiyak şikayetler nedeniyle yapılan radyolojik incelemeler sonucunda konulur. Bu makalede triküspit kapak yetmezliği, dekstrokardi, polispleni, genişlemiş vena azigos, pankreas corpus ve kuyruk kısmı olmayan ve vena cava inferior yokluğu olan altı yaşındaki erkek olgusu sunuldu. Sonuçta bu sendromdaki anomalilerin bilinmesi kısa pankreasın ya da dalakların kitle olarak yorumlanmasını önleyecektir.