Journals / Akademik Gastroenteroloji Dergisi / 2026 / Cilt: 25 Sayı: 1

Hepatoselüler karsinomun yönetimi: Tek merkez deneyimi

Hasan Tankut Köseoğlu(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)0000-0002-4819-4460
Deha Çetin(Adana Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)0000-0002-5610-5376
Diler Taş Kılıç(Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)0000-0003-1917-5866
Mahmut Yüksel(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)0000-0002-4727-2834
Mevlüt Hamamcı(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)0000-0002-2418-1059
Orhan Coşkun(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)
Nurettin Suna(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Gastroenteroloji Bilim Dalı, Ankara Hastanesi)0000-0001-6234-7788
Muhammet Yener Akpınar(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi)0000-0003-0903-4664
Mustafa Kaplan(Kayseri Memorial Hastanesi, Gastroenteroloji Bölümü)0000-0002-6959-675X
Derya Arı(Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği)0000-0001-8024-781X
Pages
19–28
Publication Date
2026-04-21
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

So the management of Hepatitis B virus-DNA and early detection of hepatocellular carcinoma are critical to the disease's outcome.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Background and Aims: Hepatocellular carcinoma is one of the most common cancers worldwide and is a significant cause of mortality and morbidity.
📊
Key Findings & Data:Results: A total of 164 patients diagnosed with hepatocellular carcinoma from 2013 to 2020 were included, with a median age of 63 years.
💡
Conclusion & Impact:So the management of Hepatitis B virus-DNA and early detection of hepatocellular carcinoma are critical to the disease's outcome.
🔬Design:Araştırma Makalesi
📍Scope:2013 Verileri
⚙️Variables:Hepatoselüler karsinom · viral hepatit · siroz

Abstract

Background and Aims: Hepatocellular carcinoma is one of the most common cancers worldwide and is a significant cause of mortality and morbidity. Cirrhosis is the greatest risk factor in etiology. Hepatocellular carcinoma diagnosis can be made in many patients without the need for biopsy by using laboratory and radiological methods together. Treatment selection is planned by considering liver reserve status, size and number of lesions, and invasion status. In this study, we aimed to present the experience of hepatocellular carcinoma management in a single center. Materials and Method: We performed a retrospective, observational, single centre study of patients with hepatocellular carcinoma. We defined patients tumoral specialities, management and survival times. The data set was analyzed with SPSS programme. Results: A total of 164 patients diagnosed with hepatocellular carcinoma from 2013 to 2020 were included, with a median age of 63 years. Chronic hepatitis B virus infection was seen in 59.1% of patients, chronic hepatitis C virus in 21.3%, hepatitis Delta virus infection in 7.9%, and cirrhosis in 85.4%. 12 patients underwent liver transplantation, 11 underwent resection, 57 underwent trans-arterial chemoembolization, 8 underwent percutaneous ethanol injection, 30 underwent ablation, and 57 received palliative care. All patients who underwent transplantation were followed up as Child A. The rate of palliative care was 19.4% in Child A patients, 50% in Child B patients, and 62.5% in Child C patients. Hepatitis B virus-DNA was found to be positive in 11.8% of individuals with lesions measuring 20 to 50 mm, and 32% of those measuring more than 50 mm. Palliative care was noted for 45% of patients with lesions larger than 50 mm and 16% of patients with lesions between 20 and 50 mm. Conclusion: The treatment strategy is determined on the number and size of lesions, as well as the stage of the invasion. So the management of Hepatitis B virus-DNA and early detection of hepatocellular carcinoma are critical to the disease's outcome.

Özet

Giriş ve Amaç: Hepatoselüler karsinom, dünya çapında en yaygın kanserlerden biridir ve önemli bir mortalite ve morbidite nedenidir. Etiyolojide en büyük risk faktörü sirozdur. Hepatoselüler karsinom tanısı, laboratuvar ve radyolojik yöntemlerin birlikte kullanılmasıyla birçok hastada biyopsiye gerek kalmadan konulabilir. Tedavi seçimi; karaciğer rezerv durumu, lezyonların boyutu ve sayısı ile invazyon durumu göz önünde bulundurularak planlanır. Bu çalışmada, tek merkezde hepatoselüler karsinom yönetimi deneyimini sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Hepatoselüler karsinomlu hastalar üzerinde retrospektif, gözlemsel, tek merkezli bir çalışma gerçekleştirildi. Hastaların tümöral özellikleri, yönetimi ve sağkalım süreleri tanımlandı. Veri seti SPSS programıyla analiz edildi. Bulgular: 2013-2020 yılları arasında hepatoselüler karsinom tanısı almış, ortanca yaşı 63 olan toplam 164 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastaların %59.1'inde kronik hepatit B virüs enfeksiyonu, %21.3'ünde kronik hepatit C virüs enfeksiyonu, %7.9'unda hepatit Delta virüs enfeksiyonu ve %85.4'ünde siroz mevcuttu. On iki hastaya karaciğer nakli yapıldı, 11 hastaya rezeksiyon, 57 hastaya transarteryel kemoembolizasyon, 8 hastaya perkütan etanol enjeksiyonu, 30 hastaya ablasyon uygulandı ve 57 hasta palyatif bakım ile izlendi. Nakil yapılan hastaların tamamı Child A idi. Child A hastalarında palyatif bakım oranı %19.4, Child B hastalarında %50 ve Child C hastalarında %62.5 olarak bulundu. Lezyonları 20 ila 50 mm arasında olan bireylerin %11.8'inde, 50 mm'den fazla olanların ise %32'sinde hepatit B virüs-DNA pozitif bulundu. Lezyonları 50 mm'den büyük olan hastaların %45'i, lezyonları 20 ila 50 mm arasında olan hastaların ise %16'sı palyatif bakım ile izlendi. Sonuç: Tedavi stratejisi lezyonların sayısı, büyüklüğü ve invazyon durumuna göre belirlenir. Bu nedenle hepatit B virüs-DNA'nın yönetimi ve hepatoselüler karsinomanın erken tespiti hastalığın sonlanımı için kritik öneme sahiptir.

🔖

Cite This Article

Köseoğlu, H. T., Çetin, D., Kılıç, D. T., Yüksel, M., Hamamcı, M., Coşkun, O., Suna, N., Akpınar, M. Y., Kaplan, M., Arı, D. (2026). Hepatoselüler karsinomun yönetimi: Tek merkez deneyimi. Akademik Gastroenteroloji Dergisi, Cilt: 25 Sayı: 1, 19–28. https://doi.org/10.17941/agd.1902920

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (18)

  1. Iliescu L, Mindrut E, Grasu M, et al. Management of hepatocellular carcinoma–experience of a single center. Chirurgia (Bucur). 2014;109(2):204-7.
  2. Liu TC, Vachharajani N, Chapman WC, Brunt EM. Noncirrhotic hepatocellular carcinoma: derivation from hepatocellular adenoma? Clinicopathologic analysis. Mod Pathol. 2014;27(3):420-32. doi: 10.1038/modpathol.2013.
  3. Younossi Z, Stepanova M, Ong JP, et al; Global Nonalcoholic Steatohepatitis Council. Nonalcoholic Steatohepatitis Is the Fastest Growing Cause of Hepatocellular Carcinoma in Liver Transplant Candidates. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17(4):748-55.e3. doi: 10.1016/j.cgh.2018.05.057.
  4. Cha C, Dematteo RP. Molecular mechanisms in hepatocellular carcinoma development. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2005;19(1):25-37. doi: 10.1016/j.bpg.2004.11.005.
  5. Calderaro J, Couchy G, Imbeaud S, Amaddeo G, Letouzé E, Blanc JF, et al. Histological subtypes of hepatocellular carcinoma are related to gene mutations and molecular tumour classification. J Hepatol. 2017;67(4):727-38. doi: 10.1016/j.jhep.2017.05.014.
  6. Bialecki ES, Di Bisceglie AM. Diagnosis of hepatocellular carcinoma. HPB (Oxford). 2005;7(1):26-34. doi: 10.1080/13651820410024049.
  7. European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2018;69(1):182-236.
  8. Reig M, Forner A, Rimola J, et al. BCLC strategy for prognosis prediction and treatment recommendation: The 2022 update. J Hepatol. 2022;76(3):681-93. doi: 10.1016/j.jhep.2021.11.018.
  9. Bosch FX, Ribes J, Borràs J. Epidemiology of primary liver cancer. Semin Liver Dis. 1999;19(3):271-85. doi: 10.1055/s-2007-1007117.
  10. Bosetti C, Levi F, Boffetta P, et al. Trends in mortality from hepatocellular carcinoma in Europe, 1980‐2004. Hepatology. 2008;48(1):137-45. doi: 10.1002/hep.22312.
  11. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin. 2018;68(1):7-30. doi: 10.3322/caac.21442.
  12. Ha J, Yan M, Aguilar M, et al. Race/ethnicity‐specific disparities in cancer incidence, burden of disease, and overall survival among patients with hepatocellular carcinoma in the United States. Cancer. 2016;122(16):2512-23. doi: 10.1002/cncr.30103.
  13. Chen CJ, Yang HI, Su J, et al; REVEAL-HBV Study Group. Risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level. JAMA. 2006;295(1):65-73. doi: 10.1001/jama.295.1.65.
  14. Kanwal F, Singal AG. Surveillance for Hepatocellular Carcinoma: Current Best Practice and Future Direction. Gastroenterology. 2019;157(1):54-64. doi: 10.1053/j.gastro.2019.02.049.
  15. Chan SL, Mo F, Johnson PJ, et al. Performance of serum α-fetoprotein levels in the diagnosis of hepatocellular carcinoma in patients with a hepatic mass. HPB (Oxford). 2014;16(4):366-72. doi: 10.1111/hpb.12146.
  16. Peng Y, Wei Q, He Y, et al. ALBI versus child-pugh in predicting outcome of patients with HCC: A systematic review. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2020;14(5):383-400. doi: 10.1080/17474124.2020.1748010.
  17. Wang YY, Zhao XH, Ma L, et al. Comparison of the ability of Child-Pugh score, MELD score, and ICG-R15 to assess preoperative hepatic functional reserve in patients with hepatocellular carcinoma. J Surg Oncol. 2018;118(3):440-5. doi: 10.1002/jso.25184.
  18. Yeh SH, Li CL, Lin YY, et al. Hepatitis B Virus DNA Integration Drives Carcinogenesis and Provides a New Biomarker for HBV-related HCC. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2023;15(4):921-9. doi: 10.1016/j.jcmgh.2023.01.001.