AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAs a result, caffeic acid added to the extender when rabbit semen was frozen had a better protective effect at higher doses.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
In the present study, the effects of caffeic acid on rabbit semen were investigated using the antioxidant substance trehalose as a positive control. In the experiment, 4 male rabbits and 1 female rabbit were used. Ejaculates were collected via the artificial vaginal method 2 times a week for 4 weeks. Pooled semen samples were divided into four groups and diluted as follows: basic diluent+6%DMSO+caffeic acid (25µM and 50µM), basic diluent+6%DMSO+trehalose (positive control) (50mM), and basic diluent+6%DMSO (Control). After dilution, the semen samples were aspirated into straws and allowed to equilibrate at +4°C for 1 h. The samples were frozen in liquid nitrogen vapor and stored in liquid nitrogen. The highest value of sperm motility was detected in the 50 mM trehalose group (46.25±1.25%), which was significantly different from that in the control group (35.63±1.99%) (p<0.05). The sperm membrane integrity (SYBR 14/PI) results were determined to be 47.11±0.96%, 49.05±0.85%, and 49.79±1.04% in the 25 µM caffeic acid, 50µM caffeic acid, and 50 mM trehalose groups, respectively, and a significant difference was found between the supplement groups and the control group (39.01±1.21%) (p<0.05). In terms of acrosome integrity (FITC-PNA), the highest value was reached in the trehalose 50 mM group (48.70±1.03%), and a significant difference was observed compared with that in the control group (41.48±0.80%). A significant difference was observed in the total antioxidant capacity and total oxidant level values between the 50 mM trehalose group and the control group (p<0.05). As a result, caffeic acid added to the extender when rabbit semen was frozen had a better protective effect at higher doses.
Özet
Sunulan çalışmada antioksidan madde trehaloz pozitif kontrol olarak kullanılarak kafeik asitin tavşan sperması üzerine etkileri araştırıldı. Deneyde, 4 erkek ve 1 dişi tavşan kullanıldı. Ejakülatlar 4 hafta boyunca haftada 2 tekrar şeklinde suni vajen yöntemi ile alındı. Alınan spermalar pooling yapıldıktan sonra dört eşit gruba ayrılarak sulandırıldı: temel sulandırıcı +%6 DMSO+kafeik Asit (25µM ve 50µM), temel sulandırıcı+%6 DMSO+trehaloz (pozitif kontrol) (50mM) ve temel sulandırıcı+%6 DMSO (Kontrol) içeren sulandırıcılar ile seyreltildi. Sulandırma işlemin sonrasında sperma örnekleri payetlere çekilerek, +4°C de 1 saat ekilibrasyon uygulandı. Numuneler, sıvı azot buharında donduruldu ve sıvı azotta saklandı. Çözüm sonrası sperma motilite değerlerinde en yüksek değere trehaloz 50 mM grubunda (%46.25±1.25) ulaşıldı ve kontrol grubu ile (%35.63±1.99) istatistiksel fark belirlendi (p<0.05). Sperma membran bütünlüğü (SYBR 14/PI) sonuçları kafeik Asit 25 µM kafeik Asit 50 µM ve trehaloz 50 mM gruplarında sırasıyla %47.11±0.96; %49.05±0.85; %49.79±1.04 olarak belirlenmiş ve katkı grupları ile kontrol grubu (%39.01±1.21) arasında istatistiksel fark bulunmuştur (p<0.05). Akrozom bütünlüğü (FITC-PNA) sonuçlarında ise Trehaloz 50 mM %48.70±1.03 gurubunda en yüksel değere ulaşılmış ve kontrol grubu %41.48±0.80 ile istatistiksel fark görülmüştür. Total antioksidan kapasite ve total oksidan seviye değerlerinde, Trehalose 50 mM grubunda kontrol grubuna kıyasla anlamlı fark gözlendi (p<0.05). Sonuç olarak, tavşan sperması dondurulmasında sulandırıcıya eklenen kafeik asit in yüksek dozda daha iyi koruyucu etki gösterdiği belirlendi.