Psikiyatrik Bulgularla Başlayan Sporadik Creutzfeldt-Jakob Hastalığı Olgusu

SUMMARY A Case of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease That Developed With Psychiatric Symptoms

Adile ÖZKAN,İlknur AYDIN CANTÜRK,Fatma CANDAN,Nihal IŞIK,Handan Işın ÖZIŞIK KARAMAN

Özet

Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJH) oldukça nadir görülen hızlı seyirli de- mans ve nöropsikiyatrik belirtilerle seyreden bir prion hastalığıdır. Has- talığın klinik özelliklerinin çeşitlilik göstermesi tanı koyma aşamasında güçlük yaratır. Hastalığın ilk bulgusu psikiyatrik belirtiler olabilir. Psiki- yatrik belirtilerin ardından hızlı gelişen demans, ataksi, miyoklonus ile seyreden ve sonrasında CJH tanısı alan erkek hasta, CJHda psikiyatrik belirtilerle başlangıca dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur.

Abstract

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fairly rare prion sickness characterized by rapidly progressive dementia and neuropsychiatric symptoms. The diversity of clinical characteristics of the disease causes difficulties during diagnosis. The first finding of the disease might be psychiatric symptoms. The male patient who was diagnosed with CJD after dementia, ataxia, and myoclonus developed rapidly following psychiatric symptoms, was presented in order to draw attention to the onset with psychiatric symptoms in CJD.