Dergiler / Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi / 2014 / Cilt: 17 - Sayı: 3
NADİR BİR VAKA: JUVENİL GRANÜLOZA HÜCRELİ TÜMÖR
- Sayfa
- 1–1
- DOI
- —
Özet
Overin sex-cord kaynaklı tümörü nadirdir. Bu tümörün juvenil ve adult olmak üzere iki tipi vardır. Juvenil tipi tüm granüloza hücreli tümörlerin %5’ini oluşturur. Tipik olarak puberte öncesi geliştiği için genç kadınlar arasında daha sık görülür. 22 yaşında bir kadın menstrual düzensizlik ve karın ağrısı şikayetleri ile başvurdu. Pelvik ultrasonografide sol over kaynaklı papiller yapı içeren kistik kitle izlendi. Tüm tümör belirteçleri normaldi. Hastaya laparoskopik sol salpingooferektomi uygulandı. Histopatolojisi juvenil granüloza hücreli tümör olarak geldi.
Abstract
Ovarian sex cord-stromal tumors are rare. There are two subtypes, adult and juvenile. The juvenile type comprises 5 percent of all granulosa cell tumors. They typically develop before puberty, and thus, are more common among young women. A 22-year-old girl is reported who presented with menstrual disturbances and abdominal tenderness. A pelvic ultrasonography showed a predominantly cystic mass lesion with papillary arising from the left ovary. All tumor markers were normal. The patient underwent mass resection with laparoscopic salpingoophorectomy. Histopathology was compatible with the juvenile granulosa cell tumor