Çocuklarda Orak Hücreli Anemi ve Ağrı Yönetimi

Özet

Orak hücreli anemi, dünyada en sık görülen hemoglobinopatilerdendir. Kronik olarak seyreden bu hastalık, akut komplikasyonlar ve kronik organ hasarları ile karakterizedir. Hastalığın klinik seyri çocuktan çocuğa farklılık göstermekle birlikte, bazı çocuklarda şiddetli ağrılı krizler mevcut olup, sağlık kuruluşlarına sık başvuru ve komplikasyonlara neden olurken bazı çocuklarda daha hafif seyretmektedir. Orak hücreli anemi tanısı almış çocukta tedavinin amacı, kriz oluşumunu önlemek, semptomları azaltmak ve komplikasyonların oluşmasını engellemektir. Sürecin etkili şekilde yönetilmesi; ağrının değerlendirilmesini ve değerlendirme sonucunda farmakolojik ve nonfarmakolojik hemşirelik uygulamalarını kapsamaktadır. Bu derlemenin amacı orak hücreli anemisi olan çocuklarda meydana gelen ağrılı krizlerin etkin şekilde yönetimini literatür ışığında irdelemek, hemşire ve diğer sağlık çalışanlarına bu çocuklarda etkili ağrı kontrolü konusunda bilgi sağlamaktır.

Abstract

Sickle cell anemia is one of the most common hemoglobinopathies in the world. This chronic disease is characterized by acute complications and chronic organ damage. Although the clinical course of the disease differs from child to child, some children have severe painful crises, causing frequent admission to health institutions and complications, while some children have a milder course. The aim of treatment in a child diagnosed with sickle cell anemia is to prevent crises, reduce symptoms and prevent complications. For an effective management of the process, it covers the evaluation of pain and pharmacological and non-pharmacological nursing practices as a result of the evaluation. The aim of this article is to examine the effective management of painful crises in children with Sickle Cell Anemia in the light of the literature and to provide nurses and other healthcare professionals with information on effective pain control in children.