Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2015 / Cilt: 6 - Sayı: 1

GEBELİĞİN 11-14 HAFTASINDA KARYOTİPLEME AMAÇLI KORYON VİLLÜS BİYOPSİSİ: 42 OLGUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ

CHORION VILLUS SAMPLING FOR KARYOTYPING AT 11-14 WEEKS OF GESTATION: EVALUATION OF 42 CASES

Sayfa
1–3
DOI
—

Özet

Amaç: Koryon villüs biyopsi (CVS) girişimlerindeki endikasyonların dağılımı, yaşa göre oranları, girişim işlemleri ve karyotip sonuçlarının incelenmesidir. Materyal ve Metot: Ocak 2008-Şubat 2013 tarihleri arasında Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum kliniğinde yüksek riskli gebeliklerde karyotip amaçlı yapılan CVS sonuçları geriye dönük olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Toplam kırk iki olgu incelendi. Hastaların % 19'u 18-25, %36'sı 26-33, %45'i 34-41 yaş aralığındaydı. İşlemler, ortalama 12.1 ± 1.3 gebelik haftasında (dağılım, 11–15 hafta) uygulanmıştı. Olguların %35.7'sinde (n=15) kromozom anomalisi saptandı. CVS sırasında ve sonrasındaki 72 saatte gebelik kaybı görülmedi. Sonuç: Kromozom anomalilerinin erken gebelik haftalarında saptanmasında CVS değerli ve nispeten güvenli bir yöntemdir.

Abstract

Objective: To evaluate indications, maternal and gestational age distribution, invasive methods, and karyotype results of chorion villus sampling (CVS) procedures Material and methods: CVS results performed for karyotyping in high-risk pregnancies at Suleyman Demirel University obstetrics and gynecology clinics between January 2008- February 2013 were retrospectively investigated. Results: Forty-two cases were included. Maternal age was between 18-25 years in 19%, 26-33 years in 36%, and 34-41 years in 45%. Mean gestational week at the procedure was 11.2 ± 1.2 (range, 11-15 weeks). A chromosomal abnormality was detected in 35.7% (n=15) of the cases. There were no fetal losses during or after 72 hours of the CVS procedures. Conclusion: CVS is a valuable and relatively safe method for the detection of chromosomal abnormalities at early gestation.

Anahtar kelimeler: Koryon villüs biyopsisi, kromozomal anomalisi, karyotip