T-large granüler lenfositik (T-LGL) lösemi: Bir olgu sunumu

Abdurrahman IŞIKDOĞAN, Ekrem MÜFTÜOĞLU, Naci TİFTİK, M. Orhan AYYILDIZ, Abdullah ALTINTAŞ

Özet

Large granüler lenfositlerden kaynaklanan Large granüler lenfositik lösemi (LGL-L) nadir görülen bir lösemi türüdür. T (CD3 +) ve NK (CD3 -) hücreli olmak üzere iki alt tipi bulunan bu lösemi türünde klinik ve prognostik özellikler farklılık göstermektedir. T-LGL lösemi tüm LGL-L olgularının %80-85'ini oluşturur. Her iki cinste de görülebilen hastalık daha çok ileri yaşlarda karşımıza çıkar. Hastalıkta nötropeniye bağlı tekrarlayan enfeksiyonlar, hepato-splenomegali, romatoid artrit gibi klinik bulgular ile romatoid faktör ve antinükleer antikor pozitifliği gibi laboratuar parametreleri saptanabilir. Bu olguda yüksek ateş, eklem ağrıları ve piyojenik deri enfeksiyonu bulgularıyla gelen bir T-LGL lösemi olgusu tartışılacaktır.

Abstract

LGL-L is a rare disorder characterized by clonal proliferation of cells with large granular lymphocytes. LGL-L can be divided into two major lineage: CD3 ( + ) and CD3 (-) which have distinct clinical and prognostic features. T-LGL- L represents 80-85 % of the all LGL-L. The disease has occur in men and women , and principally affects elderly people. Clinical features of T-LGL-L is characterized by recurrent infection related to neutropenia, hcpatosplenomegaly and rheumatoid arthritis. Laboratory findings include positive rheumatoid factor and antinuclear antibody. In this case; we discussed a patient with T-LGL-L who admitted to our clinic with fever, arthralgia and piyogenic skin infection.