Dergiler / İstanbul Medical Journal / 2019 / Cilt: 20 - Sayı: 1
Mor Işığı Filtre Eden Asferik Bir Göz İçi Lensinin Klinik Sonuçları
- Sayfa
- 31–34
- DOI
- —
Özet
Amaç: Sarı kromoforlu, mor ışığı kısmen filtre eden, asferik monofokal bir göz içi lensinin (Eyecryl Plus ASHFY600, Biotech Vision Care Pvt. Ltd., India) klinik sonuçlarını değerlendirmektir. Yöntemler: Katarakt cerrahisi geçirip cerrahi sonunda Eyecryl Plus ASHFY600 model intraoküler lens implantasyonu uygulanan hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Her hastanın bir gözü çalışma kapsamında değerlendirildi. Birinci hafta, 1. ay, 3. ay ve 6. ay muayenelerindeki subjektif manifest refraksiyon ve görme keskinliği sonuçları ile intraoperatif ve postoperatif komplikasyonlar analiz edildi. Bulgular: Kırk dokuz hastanın 49 gözü çalışma kapsamına alındı (25 sağ göz ve 24 sol göz, 31 erkek ve 18 kadın). Ameliyat sonrası 1. hafta muayenesinde en iyi düzeltilmiş uzak görme keskinliği anlamlı derecede artmış ve kabul edilebilir derecedeydi. Düzeltilmemiş ve en iyi düzeltilmiş görme keskinlikleri 1. ay muayenesinde stabilize olmuştu ve 1. ay muayenesi ile 3. ve 6. ay muayeneleri arasında görme keskinlikleri açısından anlamlı fark yoktu. Altıncı ayda düzeltilmemiş ve en iyi düzeltilmiş görme keskinlikleri hastaların sırasıyla %79 ve %93’ünde 20/25 veya daha iyiydi. Manifest refraksiyonun sferik eşdeğeri hastaların %96’sında ±1,00 D emetropi aralığındaydı. Hiçbir hastada ameliyat esnasında veya sonrasında komplikasyon gelişmedi. Sonuç: Düzeltilmiş ve düzeltilmemiş görme keskinlikleri ve ameliyat sonrası refraktif sonuçlar kromoforsuz lenslerle benzer olarak tespit edilmiştir. Eyecryl Plus ASHFY600 göz içi lensinin implantasyonu etkili ve güvenli olarak değerlendirilmiştir.
Abstract
Introduction: To evaluate the visual and refractiveoutcomes after implantation of a monofocal aspheric yellowchromophore intraocular lens (Eyecryl Plus ASHFY600, BiotechVision Care Pvt. Ltd., Ahmedabad, India).Methods: Medical records of patients, who underwentcataract surgery and had intraocular lens implantation,were retrospectively analyzed. One eye of each patient wasevaluated. Subjective manifest refraction and visual acuityresults at 1 week and 1, 3 and 6 months, and intraoperativeand postoperative complications were analyzed.Results: Forty-nine eyes (25 right and 24 left) of 49 patients(31 male and 18 female) were included in the study, Atpostoperative week 1, best corrected distance visual acuity(CDVA) was significantly increased and within an acceptablerange. Uncorrected distance visual acuity (UDVA) and bestCDVA were stabilized at the 1st month examination, and therewas no significant difference in visual acuity between the1st month and the 3rd and 6th month examinations. The bestCDVA and UDVA at 6th months were 20/25 or better in 93% and79% of patients, respectively. The spherical equivalent of themanifest refraction was within ± 1.00 D emmetropia in 96% ofthe patients. No complication occurred during or after surgery.Conclusion: CDVA and UDVA and postoperative refractiveresults were similar to non-chromophore lenses. Theimplantation of the Eyecryl Plus ASHFY600 intraocular lens hasbeen evaluated as effective and safe.