Mekonyum peritoniti: Son 10 yıllık dönemdeki olgularımızın değerlendirilmesi

Ümit Nusret BAŞARAN, Ayşe MENTEŞ, Betül ACUNAŞ, Ülfet VATANSEVER, Rıdvan DURAN

Özet

Amaç: Mekonyum peritoniti nadir rastlanan ve geç tam konulduğunda sonuçları kötü olan bir durumdur. Bu nedenle, mekonyum peritonitli olgularımızın etioloji, klinik seyir ve sonuçlarını sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Olguların cinsiyetleri, doğum ağırlıktan, gestasyonel yaşlan, ilişkili hastalıklan, perforasyon yerleri, operasyon tipleri, klinik seyir ve sonuçlan kaydedildi. Bulgular: Olgulann 4'ü erkek, 2'si kız, ortalama doğum ağırlığı 2 796 g ve ortalama gebelik haftası 38 idi. Etiolojide ikisinde kistik fibroz, birinde jejunal atrezi, birinde ileal atrezi saptandı. Prematüre olgulann 1 tanesi kaybedildi ve ölüm oranı %16,6 olarak bulundu. Çıkarımlar: Mekonyum peritoniti nadir rastlanan bir durumdur. Etiolojisinde kistik fibroz önemli bir yer tutmaktadır. Erken tanı konulduğunda, uygun cerrahi girişimlerle sonuçlan da önemli oranlarda düzelmektedir.

Abstract

Aim: Meconium peritonitis is a rare condition with a fairly poor prognosis when diagnosed late. Our aim here is to present the etiology, clinical presentation and prognosis of infants with meconium peritonitis. Material and Method: We recorded the gender, birth weight, gestational age, accompanying diseases, the location of perforation, type of procedure performed during surgery, clinical condition and prognosis of cases with meconium peritonitis. Results: Of the 6 patients 4 were male, 2 were female, mean values of birth weight, gestational ages were 2796 g and 38 weeks respectively. Etiologically two had cystic fibrosis, one had jejunal atresia and one had ileal atresia. One of the premature patients died and the mortality rate was 16.6%. Conclusions: Meconium peritonitis is a rare condition. Cystic fibrosis is one of the must important diseases in its etiology. The prognosis of meconium peritonitis gets better if it's diagnosed early and treated surgically.