Gingival granular cell tumor of the newborn: A case report and review of literature

Yenidoğanda gingival granüler hücreli tümör:olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Adalat HASANOV, Jamal MUSAYEV, Chingiz RAHİMOV, Ismayil Ismayil FARZALIYEV, Binnur ÖNAL

Özet

Granüler hücreli tümörün etiyolojisi ve histogenezi tartışılmaktadır. Yeni doğanda granüler hücreli tümörün, farklı immünohistokimyasal özellikleri ile erişkinde görülenden ayrı bir antite olduğu savunulmaktadır. Bu makalede, yenidoğan döneminde nadir gözlenen gingival granüler hücreli tümöre ait bir olgu sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir. Gingival granüler hücreli tümör klinikte, teratom, konjenital dermoid kist, konjenital fibrosarkom, hemanjiom, lenfanjiom, leyomiyom, rabdomiyom, heterotopik gastrointestinal kist, kongenital kistik koristom ve kongenital lipomdan ayırt edilmelidir. Yüzeyinde ülserasyon ya da psödoepitelyomatöz hiperplazi olduğunda malignite ile karışabilir.

Abstract

The etiology and histogenesis of granular cell tumor are still debated. Granular cell tumor of the newborn is considered to be a different entity than the adult form of this lesion with different immunohistochemical features. We present a case of a rare gingival granular cell tumor in a newborn and review the literature. Gingival granular cell tumor must be clinically differentiated from teratoma, congenital dermoid cyst, congenital fibrosarcoma, hemangioma, lymphangioma, leiomyoma, rhabdomyoma, heterotopic gastrointestinal cyst, congenital cystic choristoma and congenital lipoma. Surface ulceration or pseudoepitheliomatous hyperplasia may lead to confusion with malignancy.