Çocuk Yaşta Servikal Ganglionöroma: Olgu Sunumu

Özet

Ganglionöroma, sempatik sistemden kaynaklanan, invaziv olmayan, benign ve nadir bir tümördür. Bu tümörlerin sadece %8’i boyunda görülür. Bu yazıda iki yıldan beri boyunda büyüyen kitle öyküsü olan 13 yaşında bir kız çocuk olguyu sunuyoruz. Boyundaki şişlik dışında hastanın tek yakınması disfaji idi. Fizik muayene ve radyolojik inceleme, sağ karotis boşlu- ğunda geniş bir kitle olduğunu gösterdi. Sempatik ganglionlardan kaynaklanan tümörün çıkarılması için transservikal yaklaşım kullanıldı. Hastada, postopera- tif birkaç haftada düzelen geçici Horner sendromu gelişti. Histolojik inceleme ganglionöroma ile uyumlu idi. Cerrahi eksizyon servikal ganglionöramanın kesin tanı ve tedavisi için uygun yoldur. Cerrahi sırasında verilebilecek hasar ciddi morbiditeye yol açabilir.

Abstract

Ganglioneuroma is a rare, benign, non-invasive tumoremerging from the sympathetic system. Of these tumors, only 8% occur in the neck. In this report, wepresent a case of a 13-year-old girl with a 2-yearhistory of enlarging neck mass. Her only complaint,aside from neck swelling, was dysphagia. Physical andradiological examinations revealed a large mass centered in the right carotid space. A transcervical approach was used to excise the tumor emerging fromthe sympathetic ganglia. The patient developed temporary Horner's syndrome postoperatively. In a fewweeks, she was completely asymptomatic. Histological examination was compatible with ganglioneuroma. Surgical excision is the only definite treatment ofcervical ganglioneuroma and is also the only way toconfirm the diagnosis. Injury during surgery may result in significant morbidity.