Dergiler / Türk Otolarengoloji Arşivi / 2013 / Cilt: 51 - Sayı: 1
Atypical cogan's syndrome: A case report
- Sayfa
- 30–33
- DOI
- —
Özet
Cogan Sendromu nadir görülen, göz ve kulak gibi pekçok sistemi etkileyen otoimmün bir hastalıktır. Tipikolarak, Meniere benzeri vertigo atakları, sensorinöralişitme kaybı ve intersitisyel keratit ile karakterizedir.Daha nadir görülen ve daha kötü bir prognozu olan ati- pik formda ise göz bulguları, intersitisyel keratit dışın- da geniş bir spektrumda olabilir. Burada, atipik CoganSendromu tanısı almış 52 yaşında bir erkek hasta sunul- muştur. Cogan Sendromunda göz bulguları çoğunlukla topikal tedaviye cevap verir ve kalıcı körlük görülmez-ken, özellikle geç tanıda, tedaviye rağmen işitme geri dö -nüşsüz olarak kaybedilir. Hastalığın erken tanısı ve aci-len başlanacak olan yüksek doz sistemik steroid tedavisive gerektiğinde diğer immunosüpresif ajanlar ile kalıcısensorinöral işitme kayıplarının önüne geçilebilecektir.
Abstract
Cogan s Syndrome is a rare autoimmune disease thatpresents with multi-system involvement including theeyes and ears. It is typically characterized by attacksof vertigo resembling Meniere, sensorineural hearingloss and interstitial keratitis. Ocular fndings may varywidely, other than interstitial keratitis in the manner ofatypical form which is less frequently seen and has a lessfavourable prognosis. Here, a 52-year-old male patientwith atypical Cogan s Syndrome is reported. In Cogan sSyndrome, especially if diagnosis is delayed, hearing di- minishes progressively and deafness usually occurs de -spite therapy, while ocular fndings usually respond totopical therapy and persistent blindness does not occur.Persistent sensorineural hearing loss can be preventedby early diagnosis and immediate high dose systemicsteroid administration with other immunosuppressiveagents if required.