Raloksifen ve risedronatın serum biyokimyasal belirteçler üzerine olan etkilerinin değerlendirilmesi

Evalution the effects of raloxifene and risedronate on serum biochemical markers

Vural KAVUNCU, Tuncay ÇAKIR, Ümit Seçil DEMİRDAL, Volkan SUBAŞI, Fatma Deniz EVCİK, Abdurrahman YETER

Özet

Amaç: Osteoporoz kemik mineral yoğunluğunda (KMY) azalma ile karakterize, kırık riskini arttıran ilerleyici bir hastalıktır. Osteoporozhala önemli bir halk sağlığı problemidir. Son yıllarda birçok yeni osteoporoz ile ilgili ilaç kullanılsada hiçbirisi tam kür sağlamaz. Bu çalışma,postmenopozal osteoporoz tedavisinde raloksifen ve risedronat tedavisinin kemik döngüsü belirteçleri ve kemik mineral yoğunluğu üzerineetkilerini karşılaştırmak amacı ile gerçekleştirildi.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya postmenopozal osteoporozlu toplam 90 hasta alındı. Hastalar rastgele üç tedavi grubuna alındı. Kontrolgrubuna kalsiyum ve D vitamini, bir gruba raloksifen ve kalsiyum-D vitamini, diğer gruba da risedronat ve kalsiyum-D vitamini verildi. Kemikdöngüsü belirteçlerinden osteokalsin ve serum C-telopeptid (CTX) tedavi öncesi ve 3. 6. 9. 12. aylarda serum değerleri ölçüldü. Tedavininbaşlangıcında ve 12 ay sonunda Dual enerji x-ışını absorbsiometrisi (DXA) ile KMY ölçüldü.Bulgular: Serum CTX düzeylerinde tüm gruplarda üçüncü aydan itibaren anlamlı bir azalma görüldü ve tüm tedavi boyunca devam etti(p

Abstract

Objective: Osteoporosis a progressive bone disease that is characterized by a decrease in bone mass which can lead to an increased risk offracture. Osteoporosis is still a global public health problem. In recent years, many new osteoporosis drugs have become available but none ofthem is totally curative. The aim of the present study was to evaluate and compare the effects of risedronate and raloxifene on bone mineraldensity (BMD) and bone turnover markers.Materials and Methods: A total of ninety patients with postmenopausal osteoporosis were randomly divided into three groups receivingcalcium-vitamin D plus raloxifene, calcium-vitamin D plus risedronate, and only calcium-vitamin D (control group). Serum osteocalcin andcollagen type 1 cross-linked C-telopeptide (CTX) were measured before treatment and after 3, 6, 9 and 12 months of treatment. BMD wasmeasured by Dual-Energy X-Ray absorptiometry (DEXA) before treatment and after 12 months of treatment.Results: Serum CTX levels were decreased signifcantly (p