Unfolder lens enjeksiyon sistemi ile göz içi lensi yerleştirilmesi

Özet

Amaç: The Unfolder lens enjeksiyon sistemi ile göz içi lens (GİL) implantasyonunun klinik uygulamalarını ve sonuçlarını değerlendirmek. Gereç ve Yöntem: Katarakt cerrahisi uyguladığımız 62 hastanın 80 gözüne The Unfolder® implantasyon sistemi ile Array SA40N veya Sensar AR40e GİL implante edildi. Hastalar ortalama 8.48 ± 0.92 ay takip edildi. Cerrahi indüklenmiş astigmatizma, uzak için görme keskinliği, cerrahi teknik ve komplikasyonlar değerlendirildi. Bulgular: Hastaların tümünde 0.7 ve daha iyi tashihli görme keskinliği elde edilirken, tas-hihsiz 0.69 ±0.25, tashihli 1.02 ± 0.15 ortalama görme keskinliğine ulaşıldı. Ameliyat sonrası astigmatizma ortalama 0.62 ± 0.46 @ 23 olarak ölçüldü. The Unfolder® sistemi ile GİL imp-lantasyonu tüm vakalarda 3.0mm'den gerçekleştirildi. İmplantasyon esnasında 4 (%5) hastada GİL ters açılırken, 1 (%1.25) hastada arka kapsül rüptürü oluştu. Sisteme bağlı GİL hasarı izlenmedi. Kısa bir öğrenme periyodu sonrasında tüm GİL implantasyonları kapsül kesesi içine ve merkezi olarak, yüksek başarı ile gerçekleştirildi. Tartışma: Kısa bir öğrenme periyodu sonrasında The Unfolder® sistemi ile kapsül kesesi içine GİL implantasyonu başarıyla ve kolaylıkla gerçekleşmektedir. Sistem, küçük kesili katarakt cerrahisi için uygundur ve GİL implantasyon ve santralizasyonu için ilave bir manipülatöre gerek kalmamaktadır.

Abstract

Purpose: To evaluate the clinical application and results of intraocular lens (IOL) implantation with the unfolder lens injection system. Material and Methods: We implanted Array SA40N or SensarAR40e IOL to the 80 eyes of 62 patients during cataract surgery. The follow up period was 8.48 ± 0.92 months. Surgically induced astigmatism, uncorrected and best corrected visual acuity, surgical technique and complications were evaluated. Results: The best corrected visual acuity was at least 0.7 or better in all of the patients; the average uncorrected visual acuity was 0.69 ± 0.25, the best corrected acuity was 1.02 ± 0.15. Surgically induced astigmatism was 0.62 ± 0.46 @ 23. IOL implantation with the unfolder system was performed through a 3mm corneal incision in all cases. During the implantation 4 IOLs (5%) were implanted front side back, and we have experienced posterior capsule tear in 1 case(1.25%). IOL damage didn't occur during the implantations. All the IOL implantations were performed with success, and the IOLs were centralized and in-the-bag. Discussion: After a short learning period, IOL implantation with the unfolder could be do¬ne with success and ease. The system is suitable for the small incision cataract surgery and there is no need for a manipulator for the IOL implantation and centralization.