The effect of ıntravitreal bevacizumab on apoptosis of rat retina cells

İntravitreal bevacizumabın sıçan retina hücrelerinde apoptozis üzerine etkileri

Özcan KAYIKÇIOĞLU, Seda VATANSEVER, Tuğçe BİLECENOĞLU, İsmet TOPÇU, Işıl AYDEMİR

Özet

Amaç: Sıçan retina hücrelerinde intravitreal bevacizumabın apoptotik etkilerinin incelenmesi. Gereç ve Yöntem: Otuz altı erişkin erkek İsviçre-Albino sıçan randomize olarak iki gruba bölündü. İlk gruba 0,01ml salin içinde 0,25mg bevacizumab , ikinci gruba aynı miktar salin intravitreal olarak uygulandı. Her grup üç alt gruba ayrıldı. Hayvanlar deneyin 3, 24 ve 72inci saatlerinde feda edildi ve göz küreleri enüklee edildi. Enüklee gözler histolojik analiz, kaspaz-3, kaspaz-8, kaspaz-9, Fas/Fas L, VEGF ve VEGF reseptörleri (Flt-1, Flk-1) ve TUNEL boyama için hazırlandı. Sonuçlar: Histolojik değerlendirme her iki grupta da retinal toksisite işaretleri göstermedi. TUNEL boyamada, TUNEL (+) hücreler tüm alt gruplarda izlendi, ancak pozitif hücre sayısı bevacizumab tedavi grubunda tedavinin 24 ve 72 inci saatlerinde istatistiksel anlamlı düzeye erişecek derecede göreceli olarak daha düşüktü (p

Abstract

Purpose: To investigate the apoptotic effects of intravitreal bevacizumab on rat retinal cells. Material and Method: Thirty-six male adult Swiss albino rats were randomly divided into two groups. The first group was applied 0.25 mg bevacizumab in 0.01 ml saline, and the second group received the same amount of saline intravitreally. Each group was divided into 3 subgroups. The animals were sacrificed and their globes were enucleated at the 3rd , 24th, and 72nd hours of the experiment. Enucleated eyes were preserved for histological analysis, immunohistochemical analysis of caspase-3, caspase-8, caspase-9, Fas/Fas L, VEGF and VEGF receptors (Flt-1, Flk-1), and TUNEL staining. Results: Histological evaluation showed no sign of retinal toxicity in both groups. In TUNEL staining, TUNEL(+) cells were detected in all subgroups, but the number of positive cells was relatively lower in bevacizumab treatment group that reached statistically significant level at 24 and 72 hours of treatment (p