Pakikoroid Neovaskülopatide Multimodal Görüntüleme: Olgu Sunumu

Özet

Pakikoroid neovaskülopati (PNV), koroid kalınlık artışının olduğu alanlarda dilate koroid damarları ile karakterize tip 1 neovaskülarizasyonşeklidir. Bu yazıda, PNV tanısı konulan bir olgunun sunumu amaçlanmıştır. Elli yaşında erkek hasta 2 aydır olan bulanık görmeşikayeti ile kliniğimize başvurdu. En iyi düzeltilmiş görme keskinliği her 2 gözde 20/100 idi. Fundus otofloresansta daha belirgin olanretina pigment epitel değişikliği dilate fundus muayenesinde her 2 gözde tespit edildi. Fundus floresein anjiyografi, indosiyanin yeşilanjiyografi, spektral domain optik koherens tomografi ve optik koherens tomografi anjiyografide PNV’ye ait karakteristik bulgularizlendi.

Abstract

Pachychoroid neovasculopathy (PNV) is a form of type 1 neovascularization characterized by dilated choroidal vessels in areas of increased choroidal thickness. In this article, we describe a patient diagnosed with PNV. A 50-year-old male with a 2-month history of blurred vision was referred to our clinic. His best corrected visual acuity was 20/100 in both eyes. Retinal pigment epithelium alterations, which were more prominent in fundus autofluorescence, were detected in both eyes on dilated fundus examination. Characteristic findings of PNV were detected in fundus fluorescein angiography, indocyanine green angiography, spectral domain optical coherence tomography, and optical coherence tomography angiography.