Dergiler / Türk Nöroşirürji Dergsi / 2001 / Cilt: 11 - Sayı: 3
Sıçan C6 gliom modeli: Manyetik resonans ile görüntüleme
- Sayfa
- 170–177
- DOI
- —
Özet
Çalışmamızda Wistar sıçanlarında oluşturulan sıçan C6 gliom modeli histopatolojik ve nöroradyolojik olarak incelendi. Aynı zamanda bu tümör modelinde sıçanların klinik bulguları ve yaşam sürelerinin ortaya konması amaçlandı. Çalışmada sıçan C6 gliom modelinde klinikte uyguladığımız 1.5 Tesla (T) Manyetik Resonans Görüntüleme (MRG) için tümör inokülasyonu sonrası en uygun zaman ve verilerin ortaya konması amaçlandı. C6 gliom hücreleri laboratuarlarda hazırlandıktan sonra, 16 Wistar sıçanının sağ hemisferlerine stereotaksi yardımı ile inoküle edildi. Tümör oluşumunu doğrulamak amacı ile tümör inokülasyonunu takiben 7 ile 9. günler arasında toplam 9 sıçana 1.5 T MRG sistemi kullanılarak, diz koilleri ile görüntüleme yapıldı. 1x106 C6 gliom hücresi inoküle edilen tüm sıçan beyinlerinde histopatolojik değerlendirmelerde malign gliom oluşumuna rastlandı. MRG ile değerlendirilen tüm sıçan beyinlerinde sağ hemisferde anaormal sinyal değişikliklerine rastlandı. Lezyonların uygulanan hemotoksilen-eosin boyasında MRG görüntüleri ile korelasyon gösterdiği gözlendi ve histopatolojik tanı olarak malign gliom oldukları doğrulandı, İntraserebral C6 malign gliom modeli oluşturulan 16 sıçan için ortalama yaşam süresi 29 gün olarak tespit edildi. Sıçan C6 gliom modelinde literatürden farklı olarak 1.5 T MRG sistemi ile en iyi görüntüyü diz koili kullanarak, kesit kalınlıklarını 3mm olarak aldığımızda elde ettik. Sonuç olarak sıçanların kullanıldığı in vivo gliom modellerinde MRG, tümör oluşumunun doğrulanmasına olanak sağlamakta ve tümör büyüme hızı ve tedaviye cevabın ortaya konmasında önemli roller oynayabilmektedir.
Abstract
Experimental animal models are needed to highlight molecular and cellular characteristics of glial tumors, since the etiology and molecular genetics have not been delineated in these neoplasms. Our aim was to demonstrate the formation of C6 rat glioma model in Wistar rats through histopathological and neuroradiological examinations, and also to evaluate clinical findings and surveys of these rats. We wished to delineate the optimal time period and data for magnetic resonance imaging (MRI) in this particular tumor model. C6 glioma cells were implanted with the aid of stereotactic guidance into the brain of 16 Wistar rats. Magnetic resonance images, through 1.5 tesla (T) MR system with kneepa coils, were collected from 9 rats, between days 7 to 9 to confirm tumor formation. All rat brains, inoculated with 1x10 6 C6 glioma cells, demonstrated malignant glioma formation in histopathological examinations. MR images revealed abnormal signal changes in right hemispheres of all the rats examined, and these findings were confirmed as malignant gliomas with hematoxylineeosine staining. Median survey of 16 rats in C6 glioma model in our study was similar to the literature (29 days). Distinct from the literature, optimal results for C6 rat glioma model in 1.5 T MRI were observed in kneepa coil and with a slice thickness of 3mm. In conclusion, MRI plays a major role in the confirmation of tumor formation and evaluation of tumor growth rate with its response to therapy in in vivo glioma models.