Serebral Venöz Trombozda Jukstakortikal Hemorajilerin Klinik, Radyolojik ve Demografik Özelliklerinin Değerlendirilmesi

Evaluation of Clinical, Radiological, and Demographic Characteristics of Juxtacortical Hemorrhages in Cerebral Venous Thrombosis

Özet

Amaç: Serebral venöz tromboz (SVT), serebrovasküler hastalıkların nadir görülen bir formudur. SVT tanısı alan hastaların %40’ında intrakraniyal hemoraji meydana gelebilir. İntrakraniyal hemorajilerin morfolojisi küçük jukstakortikal hemorajilerden (JH) büyük parankimal hematomlara kadar değişir. JH’nin SVT için karakteristik olduğu öne sürülse de JH ve SVT arasındaki ilişkiyi inceleyen çalışmalar sınırlıdır. Bu çalışmada kendi popülasyonumuzda SVT tanısı alan hastalarda JH’nin klinik, radyolojik ve demografik özelliklerini belirlemek amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya 2015-2021 yılları arasında SVT tanısı ile takip edilen 157 hasta retrospektif olarak dahil edildi. Hastalar JH’si olanlar ve olmayanlar olarak kategorize edildi. Hastaların demografik, klinik, radyolojik özellikleri, SVT etiyolojileri ve klinik sonlanımları mukayese edildi, JH ile ilişkili değişkenler belirlendi. Bulgular: JH’si olan ve olmayan hastaların klinik, radyolojik ve demografik özellikleri karşılaştırıldığında, JH’nin kadın cinsiyet (p=0,037), klinik başlangıç semptomu (p=0,003), erken nörolojik kötüleşme (p

Abstract

Objective: Cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare form of cerebrovascular disease. Intracranial hemorrhage may occur in 40% of the patients with CVT. The morphology of the intracranial hemorrhages ranges from small juxtacortical hemorrhages (JH) to large parenchymal hematomas. Although it has been suggested that JH is a characteristic of CVT, studies examining the relationship between JH and CVT are limited. In this study, it was aimed to determine the clinical, radiological, and demographic characteristics of JH in patients with CVT. Materials and Methods: In this study, a total of 157 patients who were followed up with the diagnosis of CVT between 2015 and 2021 were included retrospectively. Patients were categorized as, those with and without JH. Variables associated with JH were determined by comparing the demographic, clinical, and radiological characteristics, CVT etiologies and clinical outcomes of the patients. Results: When the clinical, demographic, and radiological characteristics of the patients with and without JH were compared; female gender (p=0.037), clinical initial symptom (0.003), early superior sagittal sinus (SSS) thrombosis (p