Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2018 / Cilt: 27 - Sayı: 3
Karaciğer Nakilli Wilson Hastasında Nakil Öncesi ve Sonrası Dönemde Proteinürinin Farklı Bir Nedeni
- Sayfa
- 313–315
- DOI
- —
Özet
Wilson hastalığı, bakır taşıyan protein kodlayan ATP7B genindeki mutasyon sonucu oluşan otozomal resesif geçiş gösteren genetik bir hastalıktır. Wilson hastalığı seyrinde farklı renal tutulumlar görülebilmektedir. Burada proteinüri ve selülit yakınması ile başvuran, karaciğer transplant öyküsü olan 56 yaşındaki erkek hastayı sunduk
Abstract
Wilson disease (WD) is an autosomal recessive inherited disease caused by abnormalities of thecopper-transporting protein encoding gene ATP7B. Wilson’s disease can cause various types of renalinvolvement. We present the case of a 56-year-old male liver transplant receiver patient who hadproteinuria and cellulitis.