İskemik İnmede Nitrik Oksit ve C-Reaktif Protein Düzeyleri

Özet

Amaç: Nitrik oksit (NO), kan damarlarını dilate tutarak yeterli akışı sağlayan ve serebrovasküler homeostazın korumasında önemli olabilecek maddelerden biridir. C-reaktif protein (CRP) iltihaplanma ve doku hasarının oldukça hassas bir göstergesidir. Yüksek CRP konsantrasyonlarının vasküler endotelyumun disfonksiyonu ve azalmış NO salınımı gibi etkileri olduğu düşünülmektedir. Bu çalışmanın amacı CRP ve NO düzeylerini araştırmak ve bu belirteçlerin iskemik inmeli hastalarda korelasyonunu görmekti. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 50 iskemik inme hastası ve 31 sağlıklı kontrol grubu dahil edildi. İskemik inme bilgisayarlı tomografi taraması ile ayırt edildi. Acil servise başvuruda inme semptomlarının başlamasından 24 saat içinde, herhangi bir tedavi verilmeden önce hastaların kan örnekleri alındı. Serum CRP ve NO düzeyleri değerlendirildi. Bulgular: Hastaların ortalama serum NO konsantrasyonu (6.52±9.52 μmol/L) kontrol grubundan (20.48±22.17 μmol/L) anlamlı olarak daha düşüktü (p

Abstract

Purpose: Nitric oxide(NO) is one of the important substances that are synthesized to keep the bloodvessels dilated enough to provide adequate flow and to maintain cerebrovascular homeostasis. Creactive protein(CRP) is a highly sensitive indicator of inflammation and tissue damage. High CRPconcentrations are thought to have effects such as dysfunction of vascular endothelium and decreasedNO release. The purpose of this study was to investigate the levels of CRP and NO and to see thecorrelation of these markers in ischemic stroke patients.Material and Methods: Fifty ischemic stroke patients and 31 healthy control group were included inthis study. Ischemic stroke was differentiated by computerized tomography scan. The patients bloodsamples were taken at admission to the emergency department, within 24 hours of stroke symptomonset, before any treatment was given. Serum CRP and NO levels were evaluated.Results: The mean serum NO concentration of the patients (6.52±9.52 μmol/L) was significantly lowerthan control group (20.48±22.17 μmol/L) (p