Pulmoner hipertansiyonun nadir bir sebebi: Takayasu arteritine bağlı iki taraflı pulmoner arter tutulumu ve pulmoner arter stent restenozu

A rare cause of pulmonary hypertension: bilateral pulmonary artery involvement and stent restenosis due to Takayasu arteritis

Ramazan AKDEMİR, Şeminur HAZNEDAROĞLU, Gülten TAÇOY, Adnan ABACI, Baran ÖNAL

Özet

Elli üç yaşında kadın hasta halsizlik ve nefes darlığı yakınmaları ile başvurdu. Transtorasik ekokardiyografide sistolik pulmoner arter basıncı (PAB) 90 mmHg saptandı, yapılan sağ kalp kateterizasyonu ile hastaya pulmoner arter hipertansiyonu (PAH) tanısı konuldu. Pulmoner anjiyografide pulmoner arterlerde darlık saptandı ve hastada Takayasu arteritine bağlı PAH bulunduğuna karar verildi. Hastaya immünsupresif ve kortikosteriod tedavi altında pulmoner arter darlığına yönelik olarak balon anjiyoplasti uygulandı. Biz bu olguda izole pulmoner arter tutulumuna bağlı PAH gelişen ve stent restenozu saptanan hastayı tartışmayı ve literatürü gözden geçirmeyi planladık.

Abstract

A 53-year-old female patient was admitted with dyspnea and fatigue. On transthoracic echocardiography, systolic pulmonary artery pressure (PAP) was measured as 90 mmHg, and right heart catheterization revealed pulmonary arterial hypertension. Pulmonary angiography demonstrated bilateral pulmonary artery stenosis, and the diagnosis was determined as Takayasu arteritis. Balloon angioplasty was performed under corticosteroid and immu- nosuppressive treatment. In this case report, we describe a patient in whom bilateral pulmonary artery stenosis devel- oped due to Takayasu arteritis, and we discuss the patient n light of the current literature.