A rare combination of vascular anomalies: Hypoplastic aortic arch, coarctation of the aorta and poststenotic aneurysm

Nadir bir damar anomalisi kombinasyonu: Hipoplastik aort yayı, aort koarktasyonu ve poststenotik anevrizma

Çağın Mustafa ÜREYEN, Bekir EROL, Şakir ARSLAN, Nermin BAYAR, Selçuk KÜÇÜKSEYMEN

Dergi: Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi
Sayı: 2015 · Cilt: 43 - Sayı: 3
Sayfa: 272–274
DOI: —

Özet

Aort koarktasyonu erişkinlerde beşinci sıklıkta görülen doğumsal kalp anomalisidir. Prognoz için erken tanı ve tedavi önemlidir. Aort koarktasyonu bulunan olgularda tunika medya anormallikleri anevrizma gelişimine neden olabilmektedir. Bu yazıda, çıkan aort anevrizması, hipoplastik aort yayı, aort koarktasyonu ve poststenotik anevrizmayı içeren çok nadir damar anomalisi birlikteliği olan erişkin bir hasta sunuldu.

Abstract

Summary Coarctation of the aorta is the fifth most common congenital cardiac anomaly encountered in adults. It is important for prognosis to diagnose and treat this anomaly early. An aneurysm might develop due to tunica media abnormalities in patients with coarctation of the aorta. We hereby present an adult case with a very rare combination of vascular anomalies including ascending aorta aneurysm, hypoplastic aortic arch, coarctation of the aorta and poststenotic aneurysm.