Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2016 / Cilt: 44 - Sayı: 3
Wolff-Parkinson-White and left ventricular noncompaction in a Fabry patient: A case report
- Sayfa
- 248–250
- DOI
- —
Özet
Fabry hastalığı en sık ikinci kalıtsal (Xe bağlı re- sesif) lizozomal depo hastalığı olup birçok organ tutulu- mu ile ilişkilidir. Fabry hastalığının kalp tutulumu değiş- kenlik göstermektedir. Bu yazıda, başarılı radyofrekansablasyon yapılan Wolf-Parkinson-White sendromu ve solventrikül nonkompaksiyonu olan bir Fabry hastalıklı olgusunuldu.
Abstract
Fabry disease is the second most common in- herited (X-linked recessive) lysosomal storage disease as- sociated with multiple organ involvement. Cardiac involve- ment of Fabry disease varies. Successful radiofrequencyablation of a Fabry disease patient with Wolff-Parkinson- White syndrome and left ventricular noncompaction is de- scribed in the present report.